Samordnare kan hjälpa föräldrar till barn med funktionsnedsättning
Föräldrar till barn med funktionsnedsättning bär en tung börda med att samordna det stöd som barnen får från olika håll. Riksrevisionen föreslår en försöksverksamhet med särskilda samordnare för att hjälpa familjerna och underlätta samverkan mellan de inblandade aktörerna.
Riksrevisionen har granskat om stödet till barn och unga med funktionsnedsättning är organiserat så att det underlättar för berörda familjer och samordningsproblem undviks. Granskningen visar att trots flera satsningar är det fortfarande föräldrarna som bär huvudansvaret. Föräldrarnas tunga börda med att samordna stödet leder till att familjerna inte kan leva ett liv som andra barnfamiljer. Konsekvensen kan bli högre sjukfrånvaro, arbetslöshet, förtidspension etc.
Stöd ges av olika huvudmän som trots bestämmelser i lagar och föreskrifter fortfarande har svårt att samverka och samordna stödet. Ingen känner ett huvudansvar och ingen har en helhetsbild över individens situation. Varken föräldrar eller de inblandade aktörerna har heltäckande information om vilka stöd som finns och vem som ansvarar för dem.
Förslag om att inrätta en samordningsfunktion har diskuterats tidigare men det har inte lett till något konkret. Enligt Riksrevisionen tycks skälet vara att de olika organisationernas intressen, snarare än familjernas behov, har fått stå i fokus.
– Det är allvarligt att samordningen av stödet brister och att föräldrar till barn med funktionsnedsättning inte får den hjälp de behöver. Vi tror att en särskild samordnare skulle kunna bli ett värdefullt kompletterande stöd och ge avlastning för föräldrarna, säger riksrevisor Jan Landahl.
Riksrevisionen rekommenderar bland annat att regeringen startar en försöksverksamhet med samordnare. Detta är sannolikt en samhällsekonomiskt lönsam åtgärd. För att förbättra den bristande informationen bör regeringen ge Socialstyrelsen i uppdrag att ta fram en nationell guide med information om vilka stöd som finns och vem som är ansvarig.
Fakta: Stöd till personer med funktionsnedsättning regleras av olika lagar och förordningar och ges av stat, kommun och landsting. Regering och riksdag har en intention att familjer med barn med funktionsnedsättning ska kunna leva ett så normalt liv som möjligt. Cirka 50 000 barn och unga under 19 år med funktionsnedsättning har någon form av stöd.
Rapporttitel: Samordning av stöd till barn och unga med funktionsnedsättning – ett (o)lösligt problem? (RiR 2011:17)Rapporten kan hämtas och beställas på www.riksrevisionen.se
Riksrevisor: Jan Landahl
Projektledare: Marcela Cohen Birman, 08-5171 41 76
Pressekreterare: Pernilla Eldblom, 08-5171 42 00
Taggar: