FDA godkänner dronedaron– ett nytt läkemedel för behandling av förmaksflimmer

Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA (U.S. Food and Drug Administration) godkänner dronedaron för behandling av patienter med förmaksflimmer eller förmaksfladder. Dronedaron är ett rytmreglerande läkemedel som minskar risken för sjukhusvård på grund av hjärtkärlhändelser hos patienter med icke-kroniskt förmaksflimmer eller förmaksfladder.Dronedaron är ett nytt läkemedel som reglerar hjärtats rytm och det första som godkänts i USA för att minska sjukhusinläggningar på grund av hjärtkärlhändelser hos patienter med icke kroniskt förmaksflimmer eller förmaksfladder och som har riskfaktorer