MULTAQ® godkänt i EU för patienter med förmaksflimmer
Första nya antiarytmiska läkemedlet som godkänts i EU de senaste 10 åren.Sanofi-aventis meddelade idag att europakommisionen har beviljat marknadsföringstillstånd för MULTAQ® (dronedaron) i samtliga 27 EU-medlemsstater. Detta godkännande följer kommitténs för humanläkemedel (CHMP) rekommendation från den 25 september 2009. MULTAQ® är indicerat för behandling av vuxna patienter som är kliniskt stabila med tidigare episod/er av, eller pågående icke-permanent förmaksflimmer (AF) för att förhindra återfall i förmaksflimmer eller för att minska hjärtfrekvensen. MULTAQ® som utvecklats av sanofi-