Nytt miljöuppdrag till Läkemedelsverket

Kopplingen mellan läkemedel och miljö är en strategiskt viktig fråga för regeringen, inte minst när det kommer till antibiotikaresistensfrågorna. I regleringsbrevet till Läkemedelsverket för 2017 höjs därför ambitionerna kring miljöfrågorna.

Läkemedelsverket får ett nytt uppdrag kring att bistå Regeringskansliet i arbetet med en ökad miljöhänsyn i läkemedelslagstiftningen inom EU och internationellt. Särskild vikt ska läggas vid frågan om att integrera miljöaspekter i regelverket kring god tillverkningssed (GMP) på EU-nivå. Detta är avgörande för möjligheten att kunna ställa miljökrav vid godkännande och subvention av läkemedel.

- Vi behöver få bättre möjligheter att ställa miljökrav vid godkännande och subvention av läkemedel. Det spelar stor roll exempelvis för att kunna få bukt med utveckling av antibiotikaresistens i anslutning till anläggningar där antibiotika tillverkas, säger sjukvårdsminister Gabriel Wikström.

Läkemedelsverket får genom regleringsbrevet också ett nytt återrapporteringskrav som bl.a. ska omfatta hur verket arbetat med att genomföra preciseringarna till miljökvalitetsmålet Giftfri miljö, Kunskap om kemiska ämnens miljö- och hälsoegenskaper samt Information om farliga ämnen i material och produkter. Dessutom ska Läkemedelsverket särskilt redovisa arbetet med att utveckla vägledningen för miljöriskbedömning och tillgängliggöra miljödata.

Läkemedelsverket har sedan tidigare ett uppdrag kopplat till hur myndigheten ska arbeta för att nå miljömålen i den del de är applicerbara på verksamheten.

Läkemedelsverket redovisa arbetet i årsredovisningen för 2017.

Kontakt:

Joanna Abrahamsson
Tf. Pressekreterare hos Gabriel Wikström
072-543 84 89
joanna.abrahamsson@regeringskansliet.se

Taggar: