Oslo Universitetssjukhus påbörjar ALS-studie med TikoMeds läkemedelskandidat ILB[®]
PRESSMEDDELANDE Stockholm-Oslo 2026-03-13 Oslo universitetssjukhus har nu påbörjat inkluderingen av patienter i IMPACT-studien vars syfte är att undersöka effekt och säkerhet av TikoMeds läkemedelskandidat ILB® jämfört med riluzol för behandling av ALS. TikoMed tillhandahåller ILB® och placebosubstans till studien. Studien ska inkludera 120 patienter från hela Norge och innehåller en randomiserad fas om 6 månader där patienterna får antingen ILB® eller riluzol följt av en 6 månaders öppen fas där patienterna får båda preparaten. Efter 6 månader kommer alltså alla patienter att