Vicore Pharma genomför en tilläggsstudie med C21 i en riskgrupp med avseende på säkerhet och undersökning av biomarkörer

Vicore Pharma har fått etiskt godkännande från de finska myndigheterna, FIMEA och Tukija, att genomföra en tilläggsstudie med läkemedelskandidaten C21 för att utvärdera säkerheten i en metabol riskgrupp samt undersöka olika biomarkörer. Vicore Pharma kommer i slutet på januari 2017 starta en tilläggsstudie med läkemedelskandidaten C21 i direkt anslutning till Bolagets genomförda Fas I-studier. Studien kommer att genomföras under 8 dagar på 16 frivilliga överviktiga män där 8 personer doseras med 100 mg C21 och ytterligare 8 personer ges placebo. Resultat bedöms kunna presenteras omkring