WACKER Obtains FDA Approval to Manufacture the Drug Substance in Retavase®, a Thrombolysis Medication by Chiesi
Munich and Halle, January 9, 2018 – Wacker Biotech GmbH will produce the drug substance reteplase, the active ingredient in the drug Retavase®, which the pharmaceutical company Chiesi will market in the USA. The product recently obtained approval from the US Food and Drug Administration (FDA). The medication is used to treat acute myocardial infarction in adults. Wacker Biotech has successfully transferred and implemented the entire manufacturing process for reteplase to its GMP plant in Halle/Saale (Germany). It already obtained approval from the European Medicines Agency (EMA) in 2012.
För mer information se bifogad pressrelease.
För mer information, vänligen kontakta:
Wacker Chemie AG
Media Relations & Information
Nadine Baumgartl
Tel. 49 89 6279-1604
nadine.baumgartl@wacker.com
Företaget i överblick: WACKER är en globalt verksam kemikoncern med cirka 13.450 anställda och en årsomsättning på cirka 4,6 miljarder € (2016, utan Siltronic). WACKER har 23 produktionsanläggningar, 19 technical competence centers och 49 försäljningskontor över hela världen.
WACKER SILICONES Silikonoljor, silikonemulsioner, silikongummi och silikonhartser, silaner, pyrogena kiselsyror, termoplastiska silikonelastomerer
WACKER POLYMERS Polyvinylacetat och vinylacetat ko/ter-polymerer i form av dispersionspulver, dispersioner och fasthartser
WACKER BIOSOLUTIONS Bioteknologiska produkter såsom cyklodextriner, cysteiner och biologiska produkter liksom finkemikalier och PVAc fasta hartser
WACKER POLYSILICON Polysilicium för halvledar- och fotovoltaikindustrin