Norway

Del

Kontakter

  • Malene Brondberg

    VP, Investor Relations and Corporate Communications


    Paternoster House, 65 St. Paul’s Churchyard, London EC4M 8AB, UK
    +47 22 18 33 01
    + 44 7561 431 762
    +47 22 58 00 07
    http://www.nordicnanovector.com
    • Velg en tidsperiode -
    Tags ( Aktive)

    Nordic Nanovector ASA: Resultat for fjerde kvartal og for helår 2021

    Oslo, 1. mars 2022 Nordic Nanovector ASA (OSE: NANOV) publiserer i dag resultatene for fjerde kvartal og året 2021. Selskapets ledelse vil presentere resultatene i dag kl. 08:30 på Thon Hotel Vika Atrium, Munkedamsveien 45, 0250 Oslo, møterom Bjørvika. Presentasjonen kan følges direkte på webcast. En link til webcasten og presentasjonen er tilgjengelig på selskapets nettside (www.nordicnanovector.com). · «Fjerde kvartal var en produktiv periode for selskapet der vi fortsatte innrulleringen til PARADIGME-studien, inngikk viktige avtaler og avholdt vår FoU-dag med fokus på visjonen og

    Nordic Nanovector ASA: Resultat for tredje kvartal 2021

    Oslo, 18. november 2021: Nordic Nanovector ASA (OSE: NANOV) publiserer i dag resultatene for tredje kvartal 2021. Selskapets ledelse vil presentere resultatene i et fysisk møte som også vil bli direktesendt i en webcast i dag kl. 08.30. Se detaljer under. · Vi går inn i en spennende fase for Nordic Nanovector ettersom selskapet nærmer seg fullført innrullering av pasienter til PARADIGME-studien. Foreløpige topplinjedata ventes avlest i første halvår 2022. Selskapet er overbevist om at Betalutin® er unikt posisjonert til å møte behovet for en effektiv og veltolerert behandling av

    Nordic Nanovector ASA: Resultat for tredje kvartal 2019

    Oslo, Norge, 19. november 2019   Nordic Nanovector ASA (OSE: NANO) publiserer i dag sine resultater for tredje kvartal 2019. Selskapets ledelse vil gi en presentasjon av resultatene klokken 08:30 på Thon Hotel Vika Atrium i Oslo. Se ytterligere informasjon nedenfor. - Vi er tilfreds med de kliniske resultatene som oppnås i de ulike kliniske studiene med Betalutin® i NHL (non-Hodgkins lymfom). Som understreket av anerkjente eksperter på fagområdet på forsknings- og utviklingsdagen Nordic Nanovector arrangerte i september, er den profilen som vokser frem for Betalutin® unik og svært

    NORDIC NANOVECTOR Q3 2015: STYRKER GRUNNLAGET FOR GODKJENNING AV BETALUTIN®

    Oslo, 21. oktober 2015Biotekselskapet Nordic Nanovector ASA offentliggjør resultatene for tredje kvartal 2015. Den reviderte utviklingsplanen for lymfekreftmedisinen Betalutin® åpner for ytterligere forbedring av den eksisterende produktkandidaten og styrker samtidig grunnlaget for regulatorisk godkjenning. - Som annonsert forrige uke, har Nordic Nanovector besluttet å endre den kliniske utviklingsplanen for Betalutin® for å styrke grunnlaget for søknaden om markedsføringstillatelse for behandling av lymfekrefttypen follikulært lymfom. Den reviderte planen gir oss anledning til

    Nordic Nanovector AS: 2. kvartalsrapport 2014

    Vedlagt følger selskapets kvartalsrapport for 2. kvartal 2014. Høydepunkter 2. kvartal 2014: • Den første produktkandidaten Betalutin™ har blitt klassifisert som legemiddel mot sjeldne sykdommer (orphan-drug designation) for behandling av follikulært lymfom i Europa og  USA. Orphan drug betegnelsen vil gi selskapet flere fordeler, inkludert protokoll assistanse og reduserte kostnader knyttet til det kliniske utviklingsprogrammet, samt kommersiell eksklusivitet i ti år når produktet kommer på markedet i Europa og syv års eksklusivitet i USA. • Gjennomført vellykket rettet emisjon

    Tittel: Betalutin™ klassifisert som legemiddel mot sjeldne sykdommer (Orphan Designation) i Europa

    Nordic Nanovector er glad for å kunngjøre at selskapets ledende produktkandidat Betalutin™ har blitt tildelt «orphan designation» for behandling av follikulært lymfom i Europa av European Medicines Agency (EMA) og European Commission (EC).Klassifiseringen av Betalutin™ som legemiddel mot sjeldne sykdommer, vil gi selskapet flere fordeler inkludert reduserte kostnader knyttet til det kliniske utviklingsprogrammet, samt ti års kommersiell eksklusivitet når produktet kommer på markedet i Europa. Jan A. Alfheim, CEO i Nordic Nanovector uttalte: "Med denne klassifiseringen av Betalutin™ i

    Nordic Nanovector akter å gjennomføre en rettet emisjon på 150 millioner kroner

    Styret i Nordic Nanovector AS ("Nordic Nanovector" eller "Selskapet") har besluttet å iverksette en rettet emisjon på inntil NOK 150 millioner og har engasjert ABG Sundal Collier og DNB Markets ("tilretteleggerne") for å gi råd og gjennomføre emisjonen. Styret har videre besluttet at det indikative prisintervallet for emisjonen skal være fra NOK 22,5 til NOK 25 per aksje. Dette tilsvarer en markedsverdi på Nordic Nanovector før den rettede emisjonen på mellom NOK 326 millioner og NOK 362 millioner. Gjennomføring av den rettede emisjonen er bl.a. betinget av vedtak i en ekstraordinær

    Betalutin™ klassifisert som legemiddel mot sjeldne sykdommer (Orphan-drug Designation) i USA

    Nordic Nanovector er glad for å kunngjøre at selskapets ledende produktkandidat Betalutin™ har blitt tildelt «orphan-drug designation» for behandling av follikulært lymfom i USA av FDAs Office of Orphan Products Development. Klassifiseringen av Betalutin™ som legemiddel mot sjeldne sykdommer vil gi selskapet flere fordeler, inkludert en reduksjon av kostnader knyttet til det kliniske utviklingsprogrammet, samt sju års kommersiell eksklusivitet når produktet kommer på markedet. Jan A. Alfheim, CEO i Nordic Nanovector uttalte: "Med denne klassifiseringen av Betalutin™ i USA har

    1. kvartalsrapport 2014

    Vedlagt følger selskapets kvartalsrapport for 1. kvartal 2014. Høydepunkter 1.kvartal 2014: Nordic Nanovectors første produktkandidat Betalutin™ har nådd de to store målene for fase I delen av den pågående fase I/II kliniske studien. Den pågående studien har vist at Betalutin™ er trygt og godt tolerert av pasienter som lider av Non-Hodgkin lymfom og at produktet har en klinisk effekt i denne pasientgruppen. De positive resultatene fra fase I har gjort det mulig å fastsette doseintervallet for Betalutin™ i fase II delen av studien, som vil vurdere effekten av Betalutin™ hos pasienter

    Konvertering av MNOK 25 konvertibelt lån

    Nordic Nanovector AS (“Nordic Nanovector” eller “Selskapet”) har i dag mottatt en konverteringsmelding fra HealthCap VI L.P. for det konvertible lånet på NOK 25.000.005 som ble gjort tilgjengelig for Selskapet i henhold til tegningsavtale inngått 26. september 2013 og vedtak i generalforsamlingen avholdt samme dag. Konverteringskursen for det konvertible lånet er NOK 15, og Selskapet vil følgelig utstede 1.666.667 nye aksjer til HealthCap VI L.P. HealthCap VI L.P. skal i henhold til tegningsavtalen også investere NOK 25.000.000 i Selskapet ved tegning av nye aksjer til kurs NOK 15

    det finnes ingen resultater som samsvarer med ditt søk
    det finnes ikke flere reultater som samsvarer med ditt søk
    Tilbake til toppen

    Abonner