Sweden

Dela

Välj datumintervall -
Taggar ( valda)

Nu kan personer med diabetes mäta sina glukosvärden med mobiltelefonen - ett enkelt drag över armen där en sensor är fäst räcker

Idag kommer en riktigt glädjande nyhet för personer med diabetes. Nu blir det nämligen enklare att kontrollera sin diabetes, genom att det blir möjligt att läsa av sina glukosvärden med mobiltelefonen. Det fungerar så att man skannar med sin mobiltelefon över en liten rund sensor stor som en femkrona. Sensorn är fäst på överarmens baksida och mäter glukosnivån i interstitialvätskan en gång i minuten. Mobiltelefonen läser av glukosvärdet på en sekund och via en app i mobilen ger det direktåtkomst till data. Tekniken fungerar nu med Abbotts FreeStyleLibre-sensor(1). På detta sätt får den

LANCETS STUDIE VISAR ATT ABBOTTS HÖGKÄNSLIGA TROPONINTEST EFFEKTIVARE KAN UTESLUTA HJÄRTINFARKTER

LANCETS STUDIE VISAR ATT ABBOTTS HÖGKÄNSLIGA TROPONINTEST EFFEKTIVARE KAN UTESLUTA HJÄRTINFARKTER, VILKET LEDER TILL SNABBARE UTSKRIVNINGAR AV MAJORITETEN AV AKUTPATIENTER MED BRÖSTSMÄRTOR.Studieresultat: Tidskriften Lancet har nyligen presenterat ett resultat som visar att Abbotts analys ARCHITECT STAT High Sensitive Troponin-I (hs TnI) kan utesluta hjärtinfarkter. Analysen hjälper läkare att snabbare avskriva upp till två tredjedelar av patienter med bröstsmärtor från akuten. Dessa patienter slipper då en lång väntan på ytterligare tester och möjligen att bli inlagda på sjukhus.(1)

Nya resultat visar att Abbotts högkänsliga troponinanalys kan hjälpa läkarna att förutsäga risken för hjärtinfarkt

HOUSTON, Texas, 30 juli 2013 – Abbott meddelade idag lovande resultat från en studie där företagets högkänsliga troponin-I-analys (hsTnI) utvärderades och som presenterades på årskongressen för AACC (American Association for Clinical Chemistry) i Houston, Texas. Studien, som genomförts av forskare vid Brigham and Women’s Hospital, visade att Abbotts hsTnI-analys (som i dagsläget endast används för forskningsändamål i USA) kan hjälpa läkarna att förutsäga vilka patienter med symtom på hjärtinfarkt, t.ex. svår bröstsmärta, som löper högre risk att få en hjärtinfarkt 30 dagar senare. Ett

Abbott rapporterar resultatet för andra kvartalet 2013

– Vinst per aktie andra kvartalet på 0,46 US-dollar, över det tidigare angivna intervallet för riktnivån (GAAP EPS på 0,30 US-dollar) –– Bekräftar riktnivån för vinsten per aktie för hela 2013 vilket innebär tvåsiffrig tillväxt –– Försäljning på tillväxtmarknaderna ökade med över 13 procent – ABBOTT PARK, Ill., 17 juli 2013 – Abbott tillkännagav idag resultatet för andra kvartalet, per den 30 mars 2013. · Andra kvartalets justerade vinst per aktie efter utspädning var 0,46 US-dollar, över intervallet för Abbotts tidigare meddelade riktnivå. Den rapporterade vinsten per aktie

Abbott ger sig in på marknaden för laserstödd kataraktkirurgi genom förvärvet av OptiMedica

ABBOTT PARK, Ill., 15 juli 2013 – Abbott meddelade idag att man har ingått en överenskommelse om köp av OptiMedica Corporation, ett privatägt företag inom oftalmologiska? produkter i Silicon Valley. Genom förvärvet kommer Abbott att kunna expandera sin verksamhet inom synvård till marknaden för kataraktbehandling med femtosekundlaser. Enligt avtalsvillkoren ska Abbott förvärva OptiMedica för 250 miljoner US-dollar i likvida medel, plus ytterligare betalningar upp till 150 miljoner US-dollar efter att vissa milstolpar inom utveckling, tillsyn och försäljning passerats. I dagsläget utförs

Två kliniska studier av Abbotts minimalinvasiva MitraClip® visar positiva utfall för patienter med mitralisinsufficiens

–  Resultat publicerade i Journal of the American College of Cardiology visar signifikanta förbättringar av livskvaliteten i vardagen –  Studie i EuroIntervention visar motsvarande nytta för både äldre och yngre patienter  ABBOTT PARK, Ill., 4 juni 2013 – Abbott meddelade i dag att positiva resultat har publicerats från två europeiska studier efter godkännande för försäljning av pionjärprodukten MitraClip®, ett kateterbaserat system för behandling av mitralisinsufficiens (mitral regurgitation, MR). Resultaten från ACCESS-EU, en europeisk prospektiv studie med 567 patienter på 14

Abbott förhandsvisade en prototyp för nästa generations blodscreeningprodukter under ISBT-konferens

Ny lösning sätter fokus på Abbotts kontinuerliga satsning på säker blodförsörjning AMSTERDAM, Nederländerna, 3 juni 2013 – Abbott förhandsvisade i dag en prototyp för nästa generations blodscreeningssystem vid ett evenemang i samband med årets konferens för ISBT (International Society of Blood Transfusion) i Amsterdam 2-5 juni 2013. Abbotts nya system har en användaranpassad design som utgår från samlade kunskaper hos ledande blodscreeningsexperter från hela världen. Vid ett evenemang som anordnades under ISBT-konferensen fick blodscreeningsexperter studera Abbotts prototyp och ge

Abbott tillkännager CE-märkning av världens längsta läkemedelseluerande stent för behandling av kranskärlssjukdom

· XIENCE Xpedition™ 48 utnyttjar beprövad design och kliniska utfall för XIENCE-familjen med läkemedelseluerande stentar · Har potential att minska de totala interventionskostnaderna · Behandlar mycket långa förträngningar som oftast förekommer hos diabetespatienter ABBOTT PARK, Ill., 21 maj 2013 – Abbott tillkännagav i dag CE-märkningen i Europa av XIENCE Xpedition™ 48 everolimuseluerande koronarstentsystem, det första i sitt slag för behandling av mycket långa blockeringar på grund av kranskärlssjukdom i de kärl som försörjer hjärtat med blod. XIENCE Xpedition 48 bygger på

Abbott tillkännager CE-märkning av analys för att underlätta läkares diagnos och övervakning av diabetes

ABBOTT PARK, Ill., 9 maj 2013 – Abbott tillkännagav idag CE-märkningen av den klinisk-kemiska analysen ARCHITECT Hemoglobin A1c (HbA1c), som dels kan underlätta läkares diagnos och övervakning av diabetes, dels kan användas för att hitta patienter som riskerar att utveckla diabetes. 2012 fanns det över 371 miljoner personer med diabetes över hela världen, och man räknar med att hälften av alla som har diabetes ännu inte har fått någon diagnos. Om sjukdomen inte diagnostiseras eller behandlas på rätt sätt kan den leda till svåra komplikationer.1 Analysen HbA1c är en blodanalys som

Abbott rapporterar resultatet för första kvartalet 2013

– Vinst per aktie första kvartalet på 0,42 US-dollar (GAAP EPS på 0,34 US-dollar) – – Företaget bekräftar riktnivån för vinsten per aktie för hela 2013 – ABBOTT PARK, Ill., 17 april 2013 – Abbott tillkännagav i dag resultatet för det första kvartalet, per den 31 mars 2013. · Första kvartalets justerade vinst per aktie efter utspädning var 0,42 US-dollar, vilket ligger i det övre intervallet av Abbotts tidigare meddelade riktnivå.Den rapporterade vinsten per aktie efter utspädning från löpande verksamhet enligt GAAP var 0,34 US-dollar · Abbott bekräftar sitt riktvärde för

Abbott introducerar nästa generation automatiserade laboratorielösningar för att tillgodose ökad efterfrågan på diagnostiska analyser

ABBOTT PARK, Ill., 16 april 2013 – Abbott tillkännagav i dag den globala lanseringen av ACCELERATOR® a3600, nästa generation automatiserade lösningar, som kan hjälpa laboratorier hantera fler analyser snabbare. Tekniska framsteg och automatiserade  laboratorielösningar har lett till snabbare analysresultat och bättre patientvård. Det finns automatiserade lösningar för olika instrument, produkter och programalgoritmer som används på laboratorier. "I dag, när laboratorier runt om i världen ställs inför utmaningar som personalbrist, budgetbegränsningar och ökad efterfrågan, kan sådana

Abbotts analys Galectin-3 ger läkare i Europa ett nytt prognosverktyg för patienter med kronisk hjärtsvikt

Analysen Galectin-3  kan hjälpa läkare hitta de patienter som löper störst risk för en dålig prognos, med förnyad vistelse på sjukhus och ökad dödsrisk, och anpassa vårdnivån efter de enskilda patienternas behov1 ABBOTT PARK, Ill., 10 april 2013 – Abbott tillkännagav idag CE-märkningen av analysen ARCHITECT Galectin-3, som hjälper läkare bedöma prognosen för patienter med diagnosen kronisk hjärtsvikt. Analysen utvecklades i samarbete med BG Medicine, Inc., (NASDAQ: BGMD) för användning med ARCHITECT, Abbotts plattform för immunkemi. "Galektin-3 återspeglar hjärtsviktens patofysiologi

Separationen av Abbotts forskningsbaserade läkemedelsverksamhet slutförd

· ­  Betydelsefull milstolpe i samband med 125-årsjubiléet av företagets grundande · ­  Fortsatt ledarskap inom hälsovårdsområdena diagnostik, medicinteknik, nutrition och etablerade läkemedel · ­  Förberett för att generera branschledande tillväxt, ökande marginaler och starkt kassaflöde · ­  Verksamheter i enlighet med långsiktiga trender inom sjukvård och omvårdnad, särskilt i snabbväxande ekonomier Abbott Park, Illinois, 2 januari 2013 – Abbott (NYSE: ABT) meddelade i dag att separationen av den forskningsbaserade läkemedelsverksamheten är slutförd i form av AbbVie, ett nytt

Abbotts Humira® (adalimumab) godkänt i Europa för svår aktiv pediatrisk Crohns sjukdom (CD)

· HUMIRA är det första biologiska läkemedlet för egenadministrering i hemmet som godkänns i EU för behandling av pediatrisk Crohns sjukdom · Godkännandet gäller den nionde indikationen i EU för HUMIRA för behandling av en immunmedierad inflammatorisk sjukdom Stockholm, Sweden, 30.11, 2012 – Abbott meddelade i dag att Europeiska kommissionen har godkänt HUMIRA® (adalimumab) för behandling av pediatriska patienter från 6 till 17 års ålder med svår aktiv Crohns sjukdom (CD) som inte svarar på, är intoleranta mot eller har kontraindikationer mot konventionell behandling. I och med

Ny undersökning visar att föräldrar saknar information om riskerna med för tidig födsel

Endast sju procent av blivande föräldrar får information om riskerna och möjliga komplikationer av en för tidig födsel, visar en ny undersökning finansierad av Abbott. Stockholm, Sverige, 19 november 2012 – Idag på Världsprematurdagen uppmärksammar vi de för tidigt födda barnen. I Sverige föds varje år ca 6400 barn för tidigt, vilket motsvarar 6,5 procent av alla födslar. Tack vare en neonatalvård i världsklass kommer de flesta av dem att överleva. Dock finns utrymme för förbättringar.Enligt en ny undersökning finansierad av Abbott är det endast sju procent av blivande föräldrar som

Ny undersökning visar att föräldrar saknar information om riskerna med för tidig födsel

Endast sju procent av blivande föräldrar får information om riskerna och möjliga komplikationer av en för tidig födsel, visar en ny undersökning finansierad av Abbott.Stockholm, Sverige, 19 november 2012 – Idag på Världsprematurdagen uppmärksammar vi de för tidigt födda barnen. I Sverige föds varje år ca 6400 barn för tidigt, vilket motsvarar 6,5 procent av alla födslar. Tack vare en neonatalvård i världsklass kommer de flesta av dem att överleva. Dock finns utrymme för förbättringar. Enligt en ny undersökning finansierad av Abbott är det endast sju procent av blivande föräldrar som

Positivt yttrande från CHMP för Abbotts HUMIRA® för användning vid pediatrisk Crohns sjukdom

Positivt yttrande från CHMP för Abbotts HUMIRA® för användning vid pediatrisk Crohns sjukdom Positivt yttrande baserat på stödjande data från Humira-studien med pediatriska patienter med svår aktiv Crohns sjukdom  Stockholm , Sverige , 23, oktober  2012 — Abbott meddelade i dag att den europeiska läkemedelsmyndighetens kommitté för humanläkemedel (CHMP) har antagit ett positivt yttrande för HUMIRA® (adalimumab) för behandling av pediatriska patienter mellan 6 och 17 års ålder med svår aktiv Crohns sjukdom som inte svarar på, är intoleranta mot eller har kontraindikationer mot

Abbotts Humira® (adalimumab) godkänt i Europa för behandling av icke radiografisk axial spondylartrit

Humira blir det första och enda godkända läkemedlet för behandling av svår, icke radiografisk axial spondylartrit hos vuxna Abbott meddelar att Europeiska kommissionen har godkänt Humira® (adalimumab) för behandling av vuxna med axial spondylartrit som inte uppvisar strukturell skada på lederna vid röntgenundersökning så kallad icke-radiografisk axial spondylartrit. Humira är det första och enda godkända läkemedlet för patienter med icke-radiografisk axial spondylartrit (ir-axSpA). Icke-radiografisk axial SpA ingår i en grupp av likartade sjukdomar som kallas axiala spondylartriter,

Abbotts Humira® (adalimumab) godkänt i Europa för behandling av icke radiografisk axial spondylartrit

Humira blir det första och enda godkända läkemedlet för behandling av svår, icke radiografisk axial spondylartrit hos vuxna.Abbott meddelar att Europeiska kommissionen har godkänt Humira® (adalimumab) för behandling av vuxna med axial spondylartrit som inte uppvisar strukturell skada på lederna vid röntgenundersökning så kallad icke-radiografisk axial spondylartrit. Humira är det första och enda godkända läkemedlet för patienter med icke-radiografisk axial spondylartrit (ir-axSpA). Icke-radiografisk axial SpA ingår i en grupp av likartade sjukdomar som kallas axiala spondylartriter, där

Abbotts Humira® (adalimumab) godkänt i Europa för utökad indikation för Crohns sjukdom (CD)

Godkännande utökar indikationen för Humira till måttlig till svår aktiv Crohns sjukdom ABBOTT PARK, Ill, 30 augusti 2012 — Abbott meddelade i dag att EU-kommissionen har godkänt Humira® (adalimumab) för behandling av måttlig till svår aktiv Crohns sjukdom (CD) hos vuxna patienter som inte har svarat tillräckligt på konventionell behandling. Humira har varit godkänt för svår aktiv CD hos vuxna i EU sedan 2007. Crohns sjukdom är en allvarlig kronisk inflammatorisk tarmsjukdom som upp till en miljon människor i Europa lider av. CD är vanligare bland ungdomar och unga vuxna, men kan

Abbotts Humira® (adalimumab) godkänt i Europa för behandling av icke radiografisk axial spondylartrit

Humira blir det första och enda godkända läkemedlet för behandling av svår, icke radiografisk axial spondylartrit hos vuxna ABBOTT PARK, Ill, 30 juli 2012 – Abbott meddelar att Europeiska kommissionen har godkänt Humira® (adalimumab) för behandling av vuxna med axial spondylartrit som inte uppvisar strukturell skada på lederna vid röntgenundersökning så kallad icke-radiografisk axial spondylartrit. Humira är det första och enda godkända läkemedlet för patienter med icke-radiografisk axial spondylartrit (ir-axSpA). Detta godkännande innebär den åttonde indikationen för Humira i EU sedan

Abbott får positivt yttrande om Humira® vid behandling av icke radiografisk axial spondylartrit från EMA:s kommitté för humanläkemedel, CHMP

ABBOTT PARK, Ill, 25 juni 2012 – Idag meddelade Abbott att Europeiska läkemedelsverkets kommitté för humanläkemedel (CHMP) har avgett ett positivt yttrande om Humira® (adalimumab) för behandling av vuxna med axial spondylartrit som inte uppvisar strukturell skada på lederna vid röntgenundersökning, icke-radiografisk axial spondylartrit. Efter det slutliga beslutet från Europeiska kommissionen kommer Humira att bli det första och enda godkända läkemedlet för patienter med icke-radiografisk axial spondylartrit. Axial spondylartrit, som inkluderar ankyloserande spondylit (AS) och icke-

Två av tre patienter med den reumatiska ryggsjukdomen axial spondylartrit nådde behandlingsmålen vid behandling med HUMIRA®

ABBOTT PARK, Ill., 2012-06-08 Under den pågående europeiska reumatologkongressen EULAR i Berlin presenterade Abbott fas III resultat från ABILITY-1 studien. Studien undersöker Humiras effekt vid behandling av axial spondylartrit och resultaten visar att två av tre deltagare (67%) uppnådde behandlingsmålen med 40 procents förbättring av symptomen. ABILITY-1 studien är den första studien som utvärderar en anti-TNF-hämmare för behandling av icke-radiografisk axial spondylartrit. Studien undersöker förbättringar i sjukdomstecken och symtom för patienter med aktiv axial spondylartrit (

Det finns inga träffar som matchar nuvarande filter
Det finns inga fler träffar som matchar nuvarande filter
Tillbaka till sidans topp

Media

Twitter