Sweden

Dela

Kontakt

  • Catharina Johansson

    CFO, IR & Communications


    Medicon Village 223 81 Lund
    +46 (0)46-275 62 21
    http://www.abliva.com
  • Abliva
    +46 (0)46 275 62 20
    • Välj datumintervall -
    Taggar ( valda)

    NeuroVive ändrar inriktning för CicloMulsion – avslutar läkemedelsutvecklingen mot akut hjärtinfarkt

    Ökat fokus på CicloMulsion® mot akuta njurskador samt på utvecklingen av övriga läkemedelskandidater. Informationsmöte hålls för aktieägare i Lund den 10 september, 2015, för presentation av NeuroVives läkemedelsutveckling. NeuroVive Pharmaceutical AB (publ), läkemedelsbolaget inom mitokondriell medicin, meddelar att bolaget avbryter utvecklingen av CicloMulsion® för indikationen akut hjärtinfarkt. Bolagets strategiska fokus riktas om mot NeuroVives forsknings- och utvecklingsaktiviteter för CicloMulsion® inom akuta njurskador, utveckling av bolagets övriga läkemedelskandidater, samt att

    NeuroVive Asia tecknar samarbetsavtal med Sanofi för utveckling och kommersialisering av CicloMulsion® i Sydkorea

    NeuroVive Pharmaceutical AB (publ), läkemedelsbolaget inom mitokondriell medicin, meddelar att NeuroVive Pharmaceutical Asia-koncernen har tecknat ett samarbetsavtal med Sanofis lokala närstående bolag för utveckling och kommersialisering av CicloMulsion® i Sydkorea. NeuroVive Asias ersättning enligt avtalet består av en initial utbetalning, en villkorad delmålsutbetalning samt royalty på eventuell framtida försäljning i Sydkorea. CicloMulsion® utvecklas för behandling av reperfusionsskada i samband med hjärt- och kärlsjukdomar.Sanofi är ett av världens största internationella

    Topline-resultat från fas III-studien med CicloMulsion® för behandling efter hjärtinfarkt förväntas under innevarande kvartal

    NeuroVive Pharmaceutical AB (publ), läkemedelsbolaget inom mitokondriell medicin, förväntar sig att kunna presentera topline-resultatet från den pågående fas III-studien med CicloMulsion® för behandling av reperfusionsskada efter hjärtinfarkt redan under innevarande kvartal på grund av en stängning av databasen tidigare än förväntat. De fullständiga resultaten från analysen av studiens 12-månadersdata förväntas under det tredje kvartalet 2015.Topline-resultatet kommer att ge grundläggande information om huruvida det primära effektmåttet har uppnåtts eller ej. Resultatet kommer inte att

    NeuroVive genomför riktad nyemission och tillförs 70 MSEK för att förbereda klinisk prövning av CicloMulsion® i USA och marknadslansering i Europa

    NeuroVive Pharmaceutical AB (publ) (”NeuroVive” eller ”Bolaget", OMX: NVP) offentliggör idag att Bolaget har genomfört den riktade nyemissionen som offentliggjordes den 7 maj 2015, varvid 1 647 059 nya aktier emitterats vilket tillför Bolaget 70 MSEK före avdrag för emissionskostnader.Nyemissionen, som beslutades av styrelsen den 8 maj 2015 med stöd av bemyndigande från årsstämma den 30 mars 2015, omfattar 1 647 059 nya aktier och har riktats till en begränsad krets institutionella kvalificerade investerare i USA, till ett pris av 42,50 SEK per aktie genom en s.k. private placement.

    NeuroVive och Skånes universitetssjukhus inleder samarbete kring klinisk fas II-studie för njurskydd i samband med hjärtoperation

    NeuroVive Pharmaceutical AB (publ), läkemedelsbolaget inom mitokondriell medicin, har inlett ett samarbete med Skånes universitetssjukhus med syfte att genomföra en klinisk fas II-studie där bolagets produkt CicloMulsion® utvärderas avseende förmåga att förhindra akut njurskada hos 150 patienter i samband med hjärtkirurgi. Rekryteringen till studien kommer att inledas under första halvåret 2015 och beräknas pågå till och med 2016.NeuroVives produkt CicloMulsion® utvärderas redan i kliniska studier med fokus på skydd av hjärtat respektive hjärnan i samband med akuta skador (vid hjärnskydd

    NeuroVive tecknar nytt avtal med Hospices Civils de Lyon

    Genom ett utökat samarbete med Hospices Civils de Lyon (HCL) och Professor Ovize har NeuroVive breddat affärsområdet hjärta-kärl och skapat förutsättningar att behålla positionen som det ledande läkemedelsbolaget inom mitokondriell medicin. Det nya samarbetsavtalet som går under benämningen OPeRA (Organ Protection & Replacement Institute) omfattar såväl prekliniskt forsknings- och utvecklingsprogram som kliniskt fas II program som erbjuder medicinska teknologier och tillgång till patientgrupper för utvärdering av NeuroVives läkemedelskandidater.NeuroVives samarbete med HCL och den pågående

    NeuroVive har behandlat sista patienten i europeisk fas III-studie med CicloMulsion®

    NeuroVive Pharmaceutical AB (publ), ett ledande företag inom mitokondriell medicin, meddelar att den sista av totalt 972 patienter nu har inkluderats och behandlats i den pågående europeiska fas III-studien (CIRCUS-studien) där hälften av patienterna har erhållit företagets läkemedel CicloMulsion® för behandling av reperfusionsskada i samband med hjärtinfarkt.– En viktig milstolpe har nu uppnåtts i den europeiska hjärtstudien med NeuroVives produkt CicloMulsion®. Den 16 februari inkluderades och behandlades den sista patienten i studien och behandlingen kommer nu att följas upp under ett

    NeuroVive utökar samarbetet med inVentiv Health inför kommande marknadslansering

    Det nya samarbetsavtalet innebär att NeuroVive kommer att använda inVentiv Healths konsulttjänster i högre omfattning än tidigare. Företagen överväger även ett fördjupat samarbete kring utvecklings- och kommersialiseringstjänster.NeuroVive Pharmaceutical AB (publ), ett ledande företag inom mitokondriell medicin, förlänger samarbetsavtalet med inVentiv Health som är en viktig strategisk partner med branschledande tjänster inom såväl kliniska studier som kommersialisering av läkemedelsprodukter och konsulttjänster. NeuroVive har utvärderat olika typer av samarbeten med såväl stora

    800 patienter inkluderade i europeisk fas III-studie med CicloMulsion®

    NeuroVive Pharmaceutical AB (publ), ett ledande företag inom mitokondriell medicin, meddelar att mer än 800 patienter nu har inkluderats i den pågående europeiska fas III-studien (CIRCUS-studien) med företagets läkemedel CicloMulsion® för behandling av reperfusionsskada i samband med hjärtinfarkt. Enligt nuvarande rekryteringstakt kommer samtliga 972 patienter att vara inkluderade i studien senast under det första kvartalet 2014.Vid ett avstämningsmöte om studien i augusti konstaterades att arbetet fortlöper planenligt med vid tillfället 44 aktiva center i Frankrike, Belgien och Spanien av

    NeuroVive tecknar samarbetsavtal med Isomerase Therapeutics och erhåller den första milestone-ersättningen från Sihuan

    NeuroVive Pharmaceutical AB (publ), ett ledande företag inom mitokondriell medicin, har tecknat ett samarbetsavtal med Isomerase Therapeutics för utveckling av de molekyler som företaget nyligen förvärvade av Biotica. Dessutom har NeuroVives asiatiska dotterbolag erhållit den första milestone-ersättningen från Sihuan Pharmaceutical, företagets utvecklingspartner iss Kina.Samarbetsavtalet med Isomerase TherapeuticsNeuroVive har tecknat ett samarbetsavtal med det brittiska bolaget Isomerase Therapeutics Ltd för produktutveckling och kommersialisering av de cyklofilin-hämmande molekyler som

    NeuroVive: Europeisk fas III-studie av CicloMulsion närmar sig slutfasen

    NeuroVive Pharmaceutical AB (publ), ett ledande företag inom mitokondriell medicin, meddelar att den pågående multi-internationella fas III-studien med företagets läkemedel CicloMulsion® (CIRCUS-studien) för behandling av reperfusionsskada i samband med hjärtinfarkt fortlöper enligt plan och närmar sig slutfasen. Om inget oförutsett inträffar beräknas studien att kunna avslutas i slutet av 2014 efter genomförd ettårsuppföljning av den sist behandlade patienten. Studien leds av Hospices Civils de Lyon (HCL) i Lyon, Frankrike och har hittills inkluderat över 700 av de totalt 972 patienter som

    Det finns inga träffar som matchar nuvarande filter
    Det finns inga fler träffar som matchar nuvarande filter
    Tillbaka till sidans topp

    Prenumerera