Aqilion erhåller IND-godkännande från FDA
AQILION AB (publ) meddelar idag att det amerikanska läkemedelsverket FDA har godkänt Aqilions IND-ansökan (’investigational new drug’) för läkemedelskandidaten AQ280. Den första studien i USA syftar till att säkerställa den farmakoinetiska profilen för en ny formulering av AQ280 särskilt framtagen för behandling av patienter med EoE (”eosinofil esofagit”).Syftet med denna studie (ARIA-2) är att säkerställa att den nya formuleringen, en tablett som löses upp i vatten, har liknande farmakokinetisk profil som den kapsel med läkemedelskandidaten som användes i Fas 1-studien (ARIA-1). ARIA-2