AstraZeneca och The Medicines Company ingår globalt samarbete inom området akut ischemisk hjärtsjukdom
Globalt utvecklings- och marknadsföringsavtal inleds med gemensam marknadsföring av Brilinta (ticagrelor) i USA
25 april 2012
AstraZeneca och The Medicines Company ingår ett globalt samarbete kring de båda företagens substanser för behandling av akut ischemisk hjärtsjukdom. Den första delen av samarbetet är gemensam marknadsföring i USA för AstraZenecas orala trombocythämmare Brilinta®. Enligt villkoren i avtalet om gemensam marknadsföring kommer säljstyrkan i The Medicines Company börja stödja Brilinta i maj 2012. Detta kompletterar den marknadsföring av Brilinta som görs av AstraZenecas säljteam till amerikanska sjukhus kunder och läkare som har patienter med akut kranskärlsjukdom (ACS) som skulle ha nytta av denna viktiga behandling.
"The Medicines Company är en respekterad organisation med ett starkt nätverk inom interventionell kardiologi", säger Lisa Schoenberg, Vice President, US Sales and Marketing, Growth Portfolio, AstraZeneca. "Vi har lagt grunden för Brilinta i USA med en bra förberedelse för marknadsintroduktion och tillgång till sjukhusens förskrivningslistor och protokoll. Det är nu rätt tid att få ut detta viktiga läkemedel, genom extra resurser, till fler patienter med akut kranskärlsjukdom."
Enligt villkoren i det globala samarbetsavtalet, har gemensamma utvecklings- och marknadsföringskommittéer inrättats för att förbereda och leverera globala utvecklings- och marknadsföringsplaner. Produkterna som omfattas är AstraZenecas Brilinta och The Medicines Companys Angiomax (bivalirudin) för injektion samt cangrelor, en substans under utveckling som en akut intravenös trombocythämmare. Genomförandet av dessa planer är föremål för ytterligare avtal mellan parterna.
Avtalet beskriver också villkoren i 4-årsavtalet om gemensam marknadsföring av Brilinta i USA, enligt vilket AstraZeneca betalar The Medicines Company 15 MUSD per år för i förväg uppgjorda marknadsföringsaktiviteter. Upp till 5 MUSD extra per år betalas ut om vissa delmål uppnås.
"Vårt mål med detta globala samarbete med AstraZeneca är att bidra till förbättrad patientvård genom flera olika behandlingsalternativ vid akut ischemisk hjärtsjukdom", säger Brent Furse, Senior Vice President and Chief Customer Officer, The Medicines Company. "Samarbetet är i linje med vår vision att vara ledande inom akut intensivvård globalt."
Om AstraZeneca
AstraZeneca är ett globalt, innovativt bioläkemedelsföretag med fokus på forskning, utveckling och marknadsföring av receptbelagda läkemedel inom områdena mage/tarm, hjärta/kärl, neurovetenskap, andningsvägar och inflammation, cancer samt infektionssjukdomar. AstraZeneca är verksamt i över 100 länder och våra innovativa läkemedel används av miljontals patienter världen över. För mer information, se www.astrazeneca.se och www.astrazeneca.com.
Kontaktpersoner
Ann-Leena Mikiver, presschef, tel: 08-553 26020, mob: 070-742 88 36
Karl Hård, Investor Relations, tel: +44 207 604 8123, mob: +44 7789 654 364
Bakgrundsinformation finns på engelska nedan:
About BRILINTA
BRILINTA is an oral antiplatelet treatment for ACS. BRILINTA is a direct-acting P2Y12 receptor antagonist in a new chemical class called cyclopentyltriazolopyrimidines (CPTPs).
BRILINTA is approved in 73 countries, including in the European Union under the trade name BRILIQUE and in the US, Brazil, Canada, Australia and Russia, under the trade name BRILINTA.
BRILINTA and BRILIQUE are trademarks of the AstraZeneca group of companies.
About Acute Coronary Syndrome (ACS)
ACS is an umbrella term for conditions that result from insufficient blood supply to the heart muscle. These conditions range from unstable angina (UA), non–ST-elevation myocardial infarction (NSTEMI), or ST-elevation myocardial infarction (STEMI).
About Angiomax (bivalirudin) for injection
Angiomax is a direct thrombin inhibitor with a naturally reversible mechanism of action and a 25 minute half-life. In the United States, Angiomax with provisional use of glycoprotein IIB/IIIA (GPI) is indicated in patients undergoing angioplasty, also called percutaneous coronary intervention (PCI), and in patients with, or at risk of, heparin-induced thrombocytopenia (HIT) or heparin-induced thrombocytopenia and thrombosis syndrome (HIT/HITTS) undergoing PCI. In addition, Angiomax is indicated for use as an anticoagulant in patients with unstable angina (UA) undergoing percutaneous transluminal coronary angioplasty (PTCA). Angiomax is intended for use with aspirin. Angiomax is not approved for use in ACS patients not undergoing PCI or PTCA.
About Cangrelor
Cangrelor is an investigational intravenous small molecule antiplatelet agent not approved for commercial use in any market. Cangrelor was exclusively licensed in December 2003 by The Medicines Company from AstraZeneca.
About The Medicines Company
The Medicines Company provides medical solutions to improve health outcomes for patients in acute and intensive care hospitals worldwide. These solutions comprise medicines and knowledge that directly impact the survival and well-being of critically ill patients.
Taggar: