Onglyza blir det första läkemedlet i sin klass tillgängligt för behandling av typ 2-diabetiker med måttligt till svårt nedsatt njurfunktion
AstraZeneca och Bristol-Myers Squibb Company meddelade idag att EU-kommissionen har godkänt en uppdatering av läkemedelsinformationen för Onglyza (saxagliptin), för vuxna med typ 2-diabetes som har måttligt till svårt nedsatt njurfunktion. Den godkända doseringen för patientgruppen är en ny dosering om 2,5 mg en gång dagligen.Onglyza blir den första DPP-4-hämmaren i Europa tillgänglig för behandling av patienter med typ 2-diabetes som har måttligt till svårt nedsatt njurfunktion. Onglyza har indikation att förbättra blodsockerkontrollen hos vuxna med typ 2-diabetes i kombination med
