Delårsrapport januari – mars 2025
Leqembi godkändes i EU och miljardavtalet med Bristol Myers Squibb trädde i kraft Händelser under första kvartalet 2025 · FDA godkände mindre frekvent intravenös underhållsbehandling med Leqembi® för tidig Alzheimers sjukdom och accepterade ansökan om marknadsgodkännande för subkutan underhållsbehandling med Leqembi i USA · Försäljningen av Leqembi under BioArctics partner Eisais räkenskapsår 2024 (apr-24 – mar-25) översteg 200 MEUR, vilket innebar att BioArctic erhöll en milstolpsbetalning om 10 MEUR · Licensavtalet med Bristol Myers Squibb trädde i kraft vilket innebar att
