Delårsrapport 1 januari – 30 september 2007

-Kliniska fas I studier på produktkandidaten TB-402, för förebyggande av blodproppar, har framgångsrikt avslutats. Beslut har tagits att inleda kliniska fas II studier. - De toxikologiska studierna för läkemedelskandidaten TB-403, för behandling av cancer, har avslutats. Resultaten visar att produktkandidaten uppfyller säkerhetskraven. En ansökan om att få inleda kliniska studier i Danmark har inlämnats i början av oktober. - De toxikologiska studierna för läkemedelskandidaten BI-204, för behandling av åderförkalkning, har avslutats. Resultaten visar att produktkandidaten uppfyller säkerhetskraven. En ansökan om kliniska studier beräknas att inlämnas under fjärde kvartalet. - En riktad nyemission genomfördes i juli. Emissionen tillförde BioInvent 120,0 miljoner kronor efter emissionskostnader samtidigt som ägarbasen breddades med fyra nya institutionella ägare. - Samarbete med Genentech, Inc., för utveckling och kommersialisering av produktkandidaten BI-204 inleddes under januari. En första delbetalning på 105,5 miljoner kronor har erhållits och har redovisats som intäkt under januari. - Nettoomsättning januari - september 2007: 140,0 miljoner kronor (33,4). - Kassaflöde från den löpande verksamheten och investeringsverksamheten januari - september 2007: 22,2 miljoner kronor (-83,7). - Kortfristiga placeringar samt kassa och bank per 30 september 2007: 230,3 miljoner kronor (111,6). - Resultat efter skatt januari - september 2007 uppgick till 21,9 miljoner kronor (-83,7) och resultat efter skatt per aktie uppgick till 0,44 kronor (-1,78).