FDA-godkännandet av fas I/IIa-studien med BI-1808 är ytterligare en viktig milstolpe för BioInvent när vi fortsätter att bredda vår spännande pipeline av antikroppar för cancerbehandling. TNFR2 väcker alltmer intresse, vilket tydligt framgår av de senaste affärerna inom området. Utvecklingen av BI-1808 stöds av imponerande prekliniska data och är en av Bioinvents tre ledande läkemedelskandidater i klinisk utveckling.

De data som presenteras här är väldigt spännande och utgör proof-of-concept för att BI-1607 kan förstärka immunsystemets anti-tumörsvar, vilket visas genom ökad effekt av CTLA-4-baserad terapi och att resistensen övervinns. Vi ser fram emot att ta BI-1607 in i klinisk utveckling och räknar med att ansöka om tillstånd för klinisk prövning under andra halvåret 2021. BI-1607 blir BioInvents fjärde läkemedelskandidat i klinisk utveckling – ännu ett bevis för att vi har en kraftfull och produktiv teknologiplattform.