Vi är glada över att kunna meddela positiva resultat från de toxikologiska studierna som utgör en viktig del i förberedelserna inför den kliniska fas 2-studien av Rabeximod i patienter med reumatoid artrit som förväntas kunna inledas i slutet av 2021. Samtidigt ser vi fram emot att redan i närtid initiera en klinisk studie i patienter med måttlig covid-19. De nya patentansökningar som nyligen lämnats in ger potential till en betydligt längre marknadsexklusivitet och vårt välfyllda lager av läkemedelssubstans möjliggör framtida kliniska studier utöver de som idag är planerade. Detta innebär en stark position i framtida förhandlingar med potentiella samarbetspartner. Sammanfattningsvis står Cyxone väl förberett inför den vidare utvecklingen av säkra och patientvänliga behandlingar mot allvarliga sjukdomar i immunsystemet.

Efter en grundlig utvärdering kunde vi ta beslutet att välja denna CRO som vår partner för dessa prekliniska studier. Den valda CRO:n har ett utmärkt rykte och vi fick ett gott intryck av deras kvalitet och professionalitet från början. Vi ser nu fram emot att ta nästa steg i utvecklingsprogrammet för vår fas II-kandidat Rabeximod.

Denna likviditetsgaranti genomförs nu för att öka likviditeten i vår aktie som stundtals har varit låg. Vi ser mycket positivt på denna stödåtgärd som görs främst för att gynna våra aktieägare genom minskade handelsrisker.

Förvärvet av Rabeximod är den viktigaste milstolpen sedan Cyxone grundades. Jag har länge följt Rabeximods utveckling i OxyPharma och anser att den här investeringen är mycket fördelaktig för våra aktieägare. Vi har på kort tid lyckats bygga upp en autoimmun produktportfölj i världsklass, vilket har genomsyrat de diskussioner vi har haft med olika intressenter angående finansieringen av Rabeximods fas IIb-studie. Det är därför vi nu tar tillfället i akt att slutföra betalningen och hoppas snart att kunna återkomma till våra aktieägare med fler positiva besked angående Rabeximod.