Cyxone rekryterar nyckelpersoner till sitt kliniska utvecklingsteam
Cyxone meddelar idag att företaget har rekryterat Anna Polak och Levente Dajka till bolagets kliniska utvecklingsteam. Båda kommer att bidra med stor kunskap inom ledning av kliniska prövningar. Deras initiala fokus kommer att ligga på förberedelserna av den planerade fas 2-studien som ska undersöka den kliniska effekten av Rabeximod vid reumatoid artrit, vilken är planerad att starta under 2021.
Anna Polak har en examen i farmaci från Medical University i Warszawa och över 15 års erfarenhet av att leda globala kliniska prövningar från kontraktforskningsbolag (CRO), hela vägen från protokolldesign till avrapportering av studieresultaten. Hon har omfattande erfarenhet av att organisera globala multicenterstudier – den mest omfattande utfördes i 24 länder vid 200 studiecenter. Anna Polak har koordinerat elva kliniska fas 2-studier inom sällsynta sjukdomar och immunologiska indikationer såsom reumatoid artrit.
Levente Dajka har över 20 års erfarenhet från preklinisk och klinisk läkemedelsutveckling samt uppföljningsstudier av läkemedel som erhållit marknadsgodkännande. Han har en examen i biologi från University of Pécs i Ungern. Levente Dajka har tidigare arbetat med projekt för utveckling av läkemedelsbehandlingar inom såväl läkemedelsindustrin som på kontraktsforskningsbolag och han har lett globala team för kliniska prövningar i USA, EU och Asien med inriktning på multipel skleros, reumatoid artrit och andra immunologiska indikationer, samt inom onkologi och mag-tarmsjukdomar.
”Jag är glad att välkomna Anna Polak och Levente Dajka till Cyxones utvecklingsteam. De har båda stor erfarenhet från alla steg i klinisk läkemedelsutveckling på global nivå. Deras bakgrund inom immunologiska sjukdomar i allmänhet, och inom multipel skleros och reumatoid artrit i synnerhet, kommer att vara av stort värde när vi nu ökar våra aktiviteter för att förbereda en regulatorisk ansökan inför den planerade kliniska fas 2-studien av Rabeximod i reumatoid artrit”, säger Tara Heitner, VD på Cyxone.
Kontakt
Tara Heitner, VD
Tel: 070 781 88 08
E-post: tara.heitner@cyxone.com
Detta pressmeddelande innehåller framåtriktade uttalanden, som utgör subjektiva uppskattningar och prognoser inför framtiden. Framtidsbedömningarna gäller endast per det datum de görs och är till sin natur, liksom forsknings- och utvecklingsverksamheten inom bioteknikområdet, förenade med risker och osäkerhet. Med tanke på detta kan verkligt utfall komma att avvika betydligt från det som beskrivs i detta pressmeddelande.
Om Cyxone
Cyxone AB (publ) (Nasdaq First North Growth Market: CYXO) utvecklar sjukdomsmodifierande behandlingar för sjukdomar i immunsystemet såsom reumatoid artrit och multipel skleros såväl som för akuta respiratoriska sjukdomstillstånd som orsakats av virus. Rabeximod är en läkemedelskandidat i Fas 2 och utvärderas som behandling för reumatoid artrit och måttlig covid-19. T20K är en läkemedelskandidat i Fas 1 för behandling av multipel skleros. Certified Adviser är Mangold Fondkommission AB, 08 503 015 50, ca@mangold.se. För mer information besök www.cyxone.com.
Taggar: