Sweden

Dela

Kontakt

  • Anders R Holmberg
    +46 8 613 13 04
    http://www.dextechmedical.com
    • Välj datumintervall -
    Taggar ( valda)

    DexTech Medical AB, Delårsrapport 1 juli 2025 – 31 mars 2026

    Med “Bolaget” avses DexTech Medical AB (org.nr 556664-6203). Sammanfattning av tredje kvartalet (2026-01-01 – 2026-03-31) · Nettoomsättningen uppgick till 0,0 (0,0) MSEK · Rörelseresultatet uppgick till -1,7 (-1,3) MSEK · Resultat per aktie* -0,09 (-0,07) SEK Sammanfattning av niomånadersperioden (2025-07-01 – 2026-03-31) · Nettoomsättningen uppgick till 0,0 (0,0) MSEK · Rörelseresultatet uppgick till -4,8 (-3,7) MSEK · Resultat per aktie* -0,25 (-0,18) SEK · Likvida medel uppgick vid periodens utgång till 10,1 (14,7) MSEK · Drygt 80 procent av patienterna

    DexTech Medical AB Halvårsrapport 1 juli – 31 december 2025

    Med “Bolaget” avses DexTech Medical AB (org.nr 556664-6203). Sammanfattning av andra kvartalet (1 oktober – 31 december 2025) · Nettoomsättningen uppgick till 0,0 (0,0) MSEK · Rörelseresultatet uppgick till -1,7 (-1,1) MSEK · Resultat per aktie uppgick till -0,09 (-0,05) SEK · Drygt 80 procent av patienterna har övergått från progressiv till stabil sjukdom efter avslutad behandling. · Studien visar mycket god säkerhetsprofil, utan allvarliga Osteodex-relaterade biverkningar. Sammanfattning av första halvåret (1 juli – 31 december 2025) · Nettoomsättningen uppgick

    DexTech Medicals myelomstudie, färdig i slutet av februari 2026, avslutar med fortsatt starka resultat

    Studien genomförs vid Karolinska Universitetssjukhuset Huddinge och vid Uddevalla Sjukhus. Behandlingen pågår under totalt 14 veckor med 2 doseringar per månad. Tre dosnivåer av OsteoDex (ODX) studeras, 3mg/kg kroppsvikt, 6mg/kg, samt 9mg/kg. Huvudprövare (Principal Investigator, PI) är Dr Katarina Uttervall, MD, PhD, Avdelningen för Hematologi/HERM, Karolinska Universitetssjukhuset Huddinge. Dr Dorota Knut är huvudprövare vid Hematologavdelningen Uddevalla Sjukhus. Analys av biomarkörer sker vid Centrallaboratoriet, Karolinska Universitetssjukhuset Solna, NKS.  Vuxna myelompatienter med

    DexTech Medicals myelomstudie (ODX-MM-001), dosgrupp 2 och dosgrupp 3

    Studien genomförs vid Karolinska Universitetssjukhuset Huddinge och vid Uddevalla Sjukhus. Behandlingen pågår under totalt 14 veckor med 2 doseringar per månad. Tre dosnivåer av ODX studeras, 3mg/kg kroppsvikt, 6mg/kg, samt 9mg/kg. Huvudprövare (Principal Investigator, PI) är Dr Katarina Uttervall, MD, PhD, Avdelningen för Hematologi/HERM, Karolinska Universitetssjukhuset Huddinge. Dr Dorota Knut är huvudprövare vid Hematologavdelningen Uddevalla Sjukhus. Analys av biomarkörer sker vid Centrallaboratoriet, Karolinska Universitetssjukhuset Solna, NKS.  Vuxna myelompatienter med

    DexTech Medical AB, Kommuniké från årsstämma

    Idag, den 4 november 2025, hölls årsstämma i DexTech Medical AB. Nedan följer en sammanfattning av de beslut som fattades. Samtliga beslut fattades med erforderlig majoritet. Beslut om fastställande av resultaträkning och balansräkningStämman beslutade att fastställa den framlagda resultat- och balansräkningen. Beslut om dispositioner beträffande bolagets resultat enligt den fastställda balansräkningenStämman beslutade att disponera över bolagets resultat i enlighet med styrelsens förslag, samt att ingen utdelning lämnas för räkenskapsåret 2024/2025. Beslut om ansvarsfrihet för

    DexTech Medical AB, Delårsrapport 1 juli – 30 september 2025

    Sammanfattning av det första kvartalet (2025-07-01 – 2025-09-30) · Nettoomsättningen uppgick till 0,0 (0,0) MSEK · Rörelseresultatet uppgick till -1,3 (-1,3) MSEK · Resultat per aktie* -0,07 (-0,06) SEK · Likvida medel uppgick vid delårsperiodens utgång till 14,1 (14,7) MSEK * Före och efter utspädning. Resultat per aktie: Periodens resultat dividerat med genomsnittligt antal aktier 18 485 857. För jämförelseperioden var genomsnittligt antal aktier 18 485 857. Belopp inom parentes avser motsvarande period föregående år. VD:s kommentar  Den pågående myelomstudien

    DexTech Medicals myelomstudie, dosgrupp 2, DMC ger OK för dosgrupp 3

    Studien genomförs vid Karolinska Universitetssjukhuset Huddinge och vid Uddevalla Sjukhus. Behandlingen pågår under totalt 14 veckor med 2 doseringar per månad. Tre dosnivåer av ODX studeras, 3mg/kg kroppsvikt, 6mg/kg, samt 9mg/kg. Huvudprövare (Principal Investigator, PI) är Dr Katarina Uttervall, MD, PhD, Avdelningen för Hematologi/HERM, Karolinska Universitetssjukhuset Huddinge. Dr Dorota Knut är huvudprövare vid Hematologavdelningen Uddevalla Sjukhus. Analys av biomarkörer sker vid Centrallaboratoriet, Karolinska Universitetssjukhuset Solna, NKS.  Vuxna myelompatienter med

    DexTech Medical AB, Inbjudan till öppen årsstämma samt kallelse

    Tisdagen den 4 november 2025 kommer DexTech Medical AB (”DexTech”) att hålla årsstämma. I mån av plats är även icke aktieägare välkomna att delta utan rösträtt. Vid stämman kommer bland annat grundarna, VD Anders R Holmberg samt medicinskt ansvarig Professor Sten Nilsson, att presentera bolaget och det kliniska dagsläget avseende prostatacancer och multipelt myelom. Det kommer att finnas möjlighet att ställa frågor till DexTechs styrelse och ledning. Formell kallelse till årsstämman finns att tillgå längre ned i detta pressmeddelande. Anmälan för icke aktieägare ska ske senast fredagen

    Komplettering, DexTech Medical AB, Årsredovisning 2024-07-01 - 2025-06-30

    I det förra pressmeddelandet saknades årsredovisningen som PDF.Styrelsen och verkställande direktören för Dextech Medical AB (DexTech), org.nr. 556664-6203, med säte i Stockholm får härmed avge årsredovisning för räkenskapsåret 2024-07-01 - 2025-06-30. För mer information om DexTech, vänligen kontakta: Gösta Lundgren - CFO DexTech Medical AB Telefon: +46 (0) 707104788 E-post: gosta.lundgren@dextechmedical.com  DexTech Medical AB är ett svenskt forskningsföretag som utifrån sin teknikplattform har utvecklat fyra läkemedelskandidater som skyddas av patent. Huvudkandidaten

    DexTech Medical AB, Årsredovisning 2024-07-01 - 2025-06-30

    Styrelsen och verkställande direktören för Dextech Medical AB (DexTech), org.nr. 556664-6203, med säte i Stockholm får härmed avge årsredovisning för räkenskapsåret 2024-07-01 - 2025-06-30. För mer information om DexTech, vänligen kontakta: Gösta Lundgren - CFO DexTech Medical AB Telefon: +46 (0) 707104788 E-post: gosta.lundgren@dextechmedical.com  DexTech Medical AB är ett svenskt forskningsföretag som utifrån sin teknikplattform har utvecklat fyra läkemedelskandidater som skyddas av patent. Huvudkandidaten är OsteoDex för behandling av kastrationsresistent

    DexTech Medical AB, Bokslutskommuniké 1 juli 2024 – 30 juni 2025

    Sammanfattning av bokslutskommuniké Fjärde kvartalet (2025-04-01 – 2025-06-30) · Nettoomsättningen uppgick till 0,0 (0,0) MSEK · Rörelseresultatet uppgick till -1,6 (-1,6) MSEK · Resultat per aktie* -0,08 (-0,07) SEK · Europapatent beviljat för GMP tillverkning av Osteodex · Merparten hittills i myelomstudien (67%) har uppnått stabil sjukdom. Inga signifikanta biverkningar Helår (2024-07-01 – 2025-06-30) · Nettoomsättningen uppgick till 0,0 (0,0) MSEK · Rörelseresultatet uppgick till -5,3 (-5,5) MSEK · Resultat per aktie* -0,26 (-0,25) SEK · Likvida

    DexTech Medicals myelomstudie, dosgrupp 2

    Studien genomförs vid Karolinska Universitetssjukhuset Huddinge och vid Uddevalla Sjukhus. Behandlingen pågår under totalt 14 veckor med 2 doseringar per månad. Tre dosnivåer av ODX studeras, 3mg/kg kroppsvikt, 6mg/kg, samt 9mg/kg. Huvudprövare (Principal Investigator, PI) är Dr Katarina Uttervall, MD, PhD, Avdelningen för Hematologi/HERM, Karolinska Universitetssjukhuset Huddinge. Dr Dorota Knut är huvudprövare vid Hematologavdelningen Uddevalla Sjukhus. Analys av biomarkörer sker vid Centrallaboratoriet, Karolinska Universitetssjukhuset Solna, NKS.  Vuxna myelompatienter med

    DexTech Medicals patentansökan avseende GMP tillverkning av OsteoDex är godkänd

    OsteoDex är DexTechs huvudkandidat för behandling av kastrationsresistent prostatacancer och har fullgjort klinisk fas 2. I oktober 2023 lämnade Bolaget in en patentansökan till EPO (European patent office, application No. 23203437.1). Ansökan avsåg GMP (Good Manufacturing Practice) tillverkning av OsteoDex. Ansökan har nu godkänts och ett patent har beviljats. Patentet har stor betydelse för den fortsatta kliniska utvecklingen av OsteoDex och framtida marknadsexklusivitet. Patentet är giltigt till och med år 2045 och är mycket positivt för Bolagets partnerskaps/utlicensieringssamtal. ”-

    DexTech Medical AB, Delårsrapport 1 juli, 2024 – 31 mars 2025

    Sammanfattning av tredje kvartalet (2025-01-01 – 2025-03-31) · Nettoomsättningen uppgick till 0,0 (0,0) MSEK · Rörelseresultatet uppgick till -1,3 (-1,5) MSEK · Resultat per aktie* -0,07 (-0,08) SEK Sammanfattning av niomånadersperioden (2024-07-01 – 2025-03-31) · Nettoomsättningen uppgick till 0,0 (0,0) MSEK · Rörelseresultatet uppgick till -3,7 (-3,9) MSEK · Resultat per aktie* -0,18 (-0,18) SEK · Likvida medel uppgick vid periodens utgång till 15,6 (19,0) MSEK * Före och efter utspädning. Resultat per aktie: Periodens resultat dividerat med genomsnittligt

    DexTech Medicals myelom studie, starka uppföljningsresultat

    Studien genomförs vid Karolinska Universitetssjukhuset Huddinge och Uddevalla Sjukhus. Behandlingen pågår under totalt 14 veckor med 2 doseringar per månad. Tre dos nivåer studeras. Huvudprövare (Principal Investigator, PI) är Dr Katarina Uttervall, MD, PhD, Avdelningen för Hematologi/HERM, Karolinska Universitetssjukhuset Huddinge. Analys av biomarkörer sker vid Centrallaboratoriet, Karolinska Universitetssjukhuset Solna, NKS. Inklusionskriterier innefattar vuxna MM-patienter med recidiverande behandlingsresistent sjukdom, som erhållit 1–5 tidigare behandlingslinjer. Primär målsättning är

    DexTech Medical AB, Halvårsrapport 1 juli – 31 december 2024

    Sammanfattning av andra kvartalet (2024-10-01 – 2024-12-31) · Nettoomsättningen uppgick till 0,0 (0,0) MSEK · Rörelseresultatet uppgick till -1,1 (-1,4) MSEK · Resultat per aktie* -0,05 (-0,06) SEK * Före och efter utspädning. Resultat per aktie: Periodens resultat dividerat med genomsnittligt antal aktier 18 485 857. För jämförelseperioden var genomsnittligt antal aktier 18 485 857. Belopp inom parentes avser motsvarande period föregående år. Sammanfattning av första halvåret (2024-07-01 – 2024-12-31) · Nettoomsättningen uppgick till 0,0 (0,0) MSEK ·

    DexTech Medical är finansierat till och med kvartal 4, 2026

    Angående den pågående fas 1 studien som undersöker OsteoDex effekt på patienter med progressiv behandlingsresistent multipelt myelom (MM). Progressiv sjukdom innebär att sjukdomen fortskrider och svarar ej på befintlig behandling. Studien genomförs vid Karolinska Universitetssjukhuset Huddinge och Uddevalla Sjukhus. Behandlingen pågår under totalt 14 veckor med 2 doseringar per månad. Tre dos nivåer studeras. Huvudprövare (Principal Investigator, PI) är Dr Katarina Uttervall, MD, PhD, Avdelningen för Hematologi/HERM, Karolinska Universitetssjukhuset Huddinge. Analys av biomarkörer sker vid

    DexTech Medical AB, Kommuniké från årsstämma

    Idag, den 31 oktober 2024, hölls årsstämma i DexTech Medical AB. Nedan följer en sammanfattning av de beslut som fattades. Samtliga beslut fattades med erforderlig majoritet. Beslut om fastställande av resultaträkning och balansräkningStämman beslutade att fastställa den framlagda resultat- och balansräkningen. Beslut om dispositioner beträffande bolagets resultat enligt den fastställda balansräkningenStämman beslutade att disponera över bolagets resultat i enlighet med styrelsens förslag, samt att ingen utdelning lämnas för räkenskapsåret 2023/2024. Beslut om ansvarsfrihet för

    DexTech Medical AB Delårsrapport 1 juli, – 30 september 2024

    Sammanfattning av det första kvartalet (2024-07-01 – 2024-09-30) · Nettoomsättningen uppgick till 0,0 (0,0) MSEK · Rörelseresultatet uppgick till -1,3 (-1,1) MSEK · Resultat per aktie* -0,06 (-0,05) SEK · Likvida medel uppgick vid periodens utgång till 17,9 (19,0) MSEK * Före och efter utspädning. Resultat per aktie: Periodens resultat dividerat med genomsnittligt antal aktier 18 485 857. För jämförelseperioden var genomsnittligt antal aktier 18 485 857. Belopp inom parentes avser motsvarande period föregående år. VD:s kommentar  Senaste resultaten från Bolagets

    DexTech Medical AB, Inbjudan till öppen årsstämma samt kallelse

    Torsdagen den 31 oktober 2024 kommer DexTech Medical AB (”DexTech”) att hålla årsstämma. I mån av plats är även icke aktieägare välkomna att delta utan rösträtt. Vid stämman kommer bland annat grundarna, VD Anders R Holmberg samt medicinskt ansvarig Professor Sten Nilsson, att presentera bolaget och det kliniska dagsläget avseende prostatacancer och multipelt myelom. Det kommer att finnas möjlighet att ställa frågor till DexTechs styrelse och ledning. Formell kallelse till årsstämman finns att tillgå längre ned i detta pressmeddelande. Anmälan för icke aktieägare ska ske senast tisdagen

    DexTech Medical AB: Årsredovisning 2023-07-01 - 2024-06-30

    Styrelsen och verkställande direktören för Dextech Medical AB (DexTech), org.nr. 556664-6203, med säte i Stockholm får härmed avge årsredovisning för räkenskapsåret 2023-07-01 - 2024-06-30. För mer information om DexTech, vänligen kontakta: Gösta Lundgren - CFO DexTech Medical AB Telefon: +46 (0) 707104788 E-post: gosta.lundgren@dextechmedical.com  DexTech Medical AB är ett svenskt forskningsföretag som utifrån sin teknikplattform har utvecklat fyra läkemedelskandidater som skyddas av patent. Huvudkandidaten är OsteoDex för behandling av kastrationsresistent

    DexTech Medical AB, Bokslutskommuniké 1 juli, 2023 – 30 juni 2024

    Sammanfattning av bokslutskommuniké Fjärde kvartalet (2024-04-01 – 2024-06-30) · Nettoomsättningen uppgick till 0,0 (0,0) MSEK · Rörelseresultatet uppgick till -1,6 (-1,3) MSEK · Resultat per aktie* -0,07 (-0,06) SEK Helår (2023-07-01 – 2024-06-30) · Nettoomsättningen uppgick till 0,0 (0,0) MSEK · Rörelseresultatet uppgick till -5,5 (-4,9) MSEK · Resultat per aktie* -0,25 (-0,25) SEK · Likvida medel uppgick vid räkenskapsårets utgång till 19,0 (25,2) MSEK * Före och efter utspädning. Resultat per aktie: Periodens resultat dividerat med genomsnittligt antal

    DexTech Medical AB meddelar fortsatt positiva resultat från myelomstudien

    Fas 1 studien undersöker OsteoDex effekt på patienter med progressiv multipelt myelom (MM). Progressiv sjukdom innebär att sjukdomen fortskrider och svarar ej på befintlig behandling. Den första dosgruppen (3mg/kg) är nu färdig och DMC (data-monitorerings-kommittén) har godkänt start för dosgrupp 2 (6mg/kg). DMC bedömer samtliga analysresultat för att besluta om nästa högre dos. Inga biverkningar relaterade till OsteoDex har noterats. Samtliga patienter uppvisar en sänkning av skelettrelaterade biomarkörer. Tre av fyra patienter har stabil sjukdom efter fullgjord behandling (stabil= ingen

    Det finns inga träffar som matchar nuvarande filter
    Det finns inga fler träffar som matchar nuvarande filter
    Tillbaka till sidans topp

    Prenumerera