Diamyd® subkutant fortsätter visa svagare resultat än om det ges intralymfatiskt
En preliminär 15-månaders delrapport från EDCR IIa, en klinisk prövarinitierad pilotstudie där diabetesvaccinet Diamyd® ges subkutant kombinerat med etanercept och D-vitamin visar, när samtliga 20 patienter följts i femton månader, att behandlingen är säker och tolerabel. Inga allvarliga biverkningar har rapporterats. Resultaten gällande den egna insulinproduktionen, HbA1c och externt insulinbehov i EDCR IIa är dock svagare än från den pågående DIAGNODE-1 studien där diabetesvaccinet administeras direkt i lymfkörtel.När samtliga 20 patienter följts i 15 månader i EDCR IIa-studien hade den
