Resultat från klinisk studie med Diamyd[®] i barn med hög risk för typ 1-diabetes
Resultat från den prövarinitierade preventionsstudien DiAPREV-IT 2, där 26 friska barn med hög risk för typ 1-diabetes har behandlats med två subkutana injektioner av Diamyd[®] eller placebo, visade att under loppet av två år insjuknade en individ i Diamyd[®]-armen och två individer i placeboarmen. Inga säkerhetsproblem påvisades och säkerhetsprofilen var jämförbar mellan den aktiva armen och placeboarmen.Studien, ledd av docent Helena Elding Larsson, Lunds universitet, utformades ursprungligen för att följa 80 barn under fem år. Under 2017, efter otillräckliga resultat från pilotstudien