Diamyd Medicals fas 3-studie i typ 1-diabetes har passerat den näst sista säkerhetsgranskningen inför resultatavläsningen i mars 2026
Den oberoende kommittén av experter som övervakar studiedeltagarnas säkerhet, Data Safety Monitoring Board (DSMB), har genomfört sin femte planerade granskning av säkerhetsdata från Diamyd Medicals registreringsgrundande fas 3-studie, DIAGNODE-3 med den precisionsmedicinska immunoterapin Diamyd[®]. Granskningen identifierade inga säkerhetsproblem och resulterade i en rekommendation att fortsätta studien som planerat.DIAGNODE-3 genomförs under Fast Track- och särläkemedelsstatus (Orphan designation) hos den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA, med en överenskommelse om att en tidig