Loargys® (pegzilarginas) godkänt i EU för behandling av arginas 1-brist

Stockholm den 18 december 2023: Immedica meddelar idag att EU-kommissionen har beviljat marknadsföringstillstånd för Loargys® (pegzilarginas) för behandling av arginas 1-brist (ARG1-brist) också kallad hyperarginemi i vuxna, ungdomar och barn från två års ålder. Godkännandet följer det positiva utlåtandet som utfärdades den 12 oktober av läkemedelsmyndighetens kommitté för humanläkemedel (CHMP). Immedicas vd Anders Edvell kommenterar: ”Dagens godkännande är en signifikant milstolpe för Immedica, men en ännu större för de som lever med ARG1-brist och deras familjer. Då Loargys är den