Sweden

Dela

Välj datumintervall -
Taggar ( valda)

Delårsrapport för andra kvartalet 2020, 1 januari - 30 juni 2020

Andra kvartalet i korthet samt perioden 1 januari – 30 juni 2020 · Nettoomsättning för perioden (januari till juni) uppgick till 2,6 Mkr (3,1 Mkr), varav andra kvartalet utgjorde 2,6 Mkr (0 Mkr). · FoU-kostnader för perioden uppgick till 19,3 Mkr (20,3 Mkr), varav andra kvartalet utgjorde 9,6 Mkr (10,1 Mkr). · Rörelseresultatet för perioden uppgick till -25,0 Mkr (-20,6 Mkr), varav andra kvartalet utgjorde -13,9 Mkr (-12,7 Mkr). · Resultat efter finansiella poster för perioden uppgick till -25,5 Mkr (-20,8 Mkr), varav andra kvartalet utgjorde -13,8 Mkr (-12,0 Mkr). ·

Kancera har erhållit tillstånd för start av covid-19-studie med KAND567

Kancera meddelar idag att bolaget har erhållit godkännande från Etikprövningsmyndigheten (EPM) för den planerade kliniska fas II-studien av läkemedelskandidaten KAND567 i covid-19-patienter. Det innebär att Kancera har alla nödvändiga tillstånd för start av studien då Läkemedelsverket redan lämnat sitt godkännande. Kancera bedömer att studien kan starta under september 2020.Om Kancera AB (publ) Kancera utvecklar läkemedel som motverkar skador vid akut och kronisk inflammation. Fractalkinblockeraren KAND567 utvecklas i första hand för att effektivt motverka hyperinflammation vid olika

Kancera lämnar in ny ansökan till Etikprövningsmyndigheten för prioriterad behandling om tillstånd för covid-19-studie med KAND567

Kancera meddelar idag att bolaget efter kontakt med Etikprövningsmyndigheten (EPM) har beslutat att lämna in en ny ansökan om tillstånd för den planerade kliniska fas II-studien av läkemedelskandidaten KAND567 i covid-19-patienter. Bakgrunden till den nya ansökan är bolagets önskan om att komplettera studien med en placebogrupp. Vid prioriterad behandling av ansökan förväntas handläggningstiden av EPM vara kortare än de normala 35 dagarna. Med Läkemedelsverkets tidigare meddelade godkännande bedömer Kancera att den kliniska studien, efter beslut från EPM, kan starta augusti – september 2020.

Verkningsmekanismen för Kanceras läkemedelskandidat KAND567 kopplas till minskad risk för allvarliga komplikationer vid covid-19

Kancera AB (Nasdaq First North Premier Growth Market: KAN) meddelar idag att fristående forskare har publicerat resultat som visar att fraktalkinsystemet aktiveras vid covid-19 och att ökade nivåer av fraktalkin kopplas till svårare sjukdom. Resultaten innebär att sannolikheten ökar för att bolagets läkemedelskandidat KAND567 skall kunna motverka allvarliga komplikationer till följd av covid-19.  Kanceras läkemedelskandidat KAND567 verkar genom att blockera fraktalkinreceptorn. Receptorn spelar en nyckelroll när kroppens immunsystem initierar inflammatoriska processer. Vid behandling med

Kancera rapporterar framsteg i förberedelserna inför en fas II-studie med KAND567 i covid-19-patienter

Kancera meddelar idag att bolaget har erhållit tillstånd från Läkemedelsverket för den planerade kliniska fas II-studien av läkemedelskandidaten KAND567 i covid-19-patienter. I samråd med Läkemedelsverket har bolaget beslutat att utöka studien med en placebogrupp. Detta medför en förnyad prövning av Etikprövningsmyndigheten, vars handläggningstid i normalfallet uppgår till maximalt 35 dagar. Slutmålet för behandlingen är att bromsa hyperinflammation och därmed undvika intensivvård och en lång rehabilitering för patienter med covid-19. Bolaget har initierat produktion av placeboprodukten för

Kancera ansöker om nytt patent för KAND567 och KAND145 gällande behandling av akut inflammation vid virusinfektion

Kancera meddelar idag att bolaget lämnat in en patentansökan gällande läkemedelskandidaterna KAND567 och KAND145. Den nya patentansökan gäller behandling och prevention av hyperinflammation vid virusinfektioner, ett tillstånd som bland annat ses hos svårt sjuka patienter i den pågående covid-19-pandemin.Kanceras läkemedelskandidater KAND567 och KAND145 utvecklas för att motverka skador vid akut och kronisk inflammation. Under den pågående covid-19-pandemin visar allt mer data att de svårast sjuka patienterna drabbats av hyperinflammation och att det är denna akuta inflammation som leder

Kancera meddelar goda förutsättningar för planerad Fas IIa-studie

Bakgrund30 000 människor drabbas av hjärtattack varje år i Sverige. En fjärdedel av dessa avlider eller drabbas av ytterligare allvarlig hjärtsjukdom inom fem år – detta trots en välutvecklad vård. Nya upptäckter visar att en kraftig inflammation i hjärtvävnaden startar inom några minuter efter den livräddande kärlvidgande behandlingen (PCI). Omfattningen av inflammationen är avgörande för överlevnaden, vilket bekräftas i uppföljningsstudier tre respektive sex år efter hjärtattacken. I dessa patientstudier har fractalkinsystemet tydligt identifierats som ansvarigt för den kraftiga

Kancera ger uppdatering om utvecklingen av läkemedelskandidaten KAND145

Kancera AB (Nasdaq First North Premier Growth Market: KAN) lämnar idag en uppdatering om utvecklingen av läkemedelskandidaten KAND145. Resultat från den pågående patenteringsprocessen understryker innovationshöjden för KAND145. Dessutom ger de positiva kliniska resultaten från fas Ib-programmet, som presenterades idag för Kanceras första läkemedelskandidat, utmärkta förutsättningar för att utveckla KAND145 vidare till klinisk fas. Samtidigt har bolaget säkrat produktion av KAND145 med den kvalitet som krävs för klinikförberedande säkerhetsstudier.Vetenskapliga studier har påvisat förhöjda

Kancera rapporterar positiva resultat från det avslutande delsteget i fas Ib-programmet för KAND567

Kancera AB (Nasdaq First North Premier Growth Market: KAN) meddelar idag att resultat från fas Ib-programmet för KAND567 visar att läkemedelskandidaten tolereras väl vid intravenös tillförsel. Kancera kommer nu sammanställa en ansökan om tillstånd att starta en klinisk fas II-studie i patienter med akut hjärtinfarkt.Det avslutande delsteget i fas Ib-programmet för KAND567 var en randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad studie i friska försökspersoner med syfte att studera säkerhet och tolerabilitet av KAND567. Tre olika doser av KAND567 gavs intravenöst under sex timmar till tre

Kancera har erhållit godkännande att starta det avslutande delsteget i fas Ib-programmet för KAND567

Kancera AB (Nasdaq First North Premier Growth Market: KAN) meddelar idag att bolaget har erhållit godkännande från det finska läkemedelsverket Fimea samt Etisk Kommittee om att starta den avslutande delen i fas Ib-programmet för KAND567. Bolaget bedömer att resultat från studien kan bli tillgängliga under mars 2020. Därmed ligger tidsplanen fast för genomförande av den fullt garanterade emissionen under innevarande kvartal.Läkemedelskandidaten KAND567 utvecklas för att skydda hjärta och blodkärl från skador i samband med akut hjärtattack. Kancera planerar att senare i år initiera en fas IIa-

Kancera rapporterar fördjupad analys av fas Ib-programmet med KAND567 som visar önskad påverkan på immunsystemet i människa

Kancera AB (Nasdaq First North Growth Market: KAN) rapporterar resultat från en fördjupad immunologisk analys av blodprov från ett antal friska försökspersoner i det pågående fas Ib-programmet. Analysen visar att KAND567 effektivt blockerar vissa specifika immunceller som är kända för att kunna ge upphov till akuta och kroniska inflammatoriska sjukdomar. Detta är första gången som denna effekt kunnat visas på kliniskt relevanta biomarkörer och resultaten ger ytterligare stöd för den potentiella hjärt-kärlskyddande effekten av KAND567.Vid en akut hjärtinfarkt är det bara runt 50 procent av

Kancera presenterar nya forskningsresultat om sin läkemedelskandidat KAND567 på världens största hjärtkongress

Stockholm, 3 september, 2019. Kancera AB (Nasdaq First North: KAN) gav idag den första vetenskapliga presentationen av prekliniska data från studier av Fractalkine-blockeraren KAND567vid European Society of Cardiology (ESC) Congress 2019 i Paris, Frankrike. Konferensen som är ett samarrangemang mellan ESC-kongressen och World Congress of Cardiology, är den största i världen med fokus på hjärt-kärlsjukdomar.Kanceras forskningsresultat bedömdes av ESC vara av ”outstanding quality” och valdes av denna anledning ut för muntlig presentation. Resultaten visar att Kanceras läkemedelskandidat

Kancera vidareutvecklar doseringsstrategin för KAND567 vilket innebär adderad försening av fas 1b-studie

Kancera meddelar idag att en vidareutvecklad doseringsstrategi avses prövas för behandling med KAND567. Det görs med utgångspunkt från att den modifierade intravenösa doseringen som studerats i fas Ib-studien under augusti 2019 innebar en tydligt förbättrad men inte en tillräckligt hög tolerabilitet vid längre tids kontinuerlig infusion. Den vidareutvecklade doseringsstrategin bygger på en kombination av en kortare intravenös dosering och en påföljande peroral dosering av KAND567 i linje med klinisk praxis för hjärtskyddande behandling av patienter med infarkt. Erhållna resultat från fas 1-

Delårsrapport för andra kvartalet 2019. 1 januari - 30 juni 2019

Andra kvartalet i korthet 1 april – 30 juni 2019 ·Nettoomsättning för perioden (januari till juni) uppgick till 3,1 Mkr (0 Mkr) varav andra kvartalet utgjorde 0 Mkr (0 Mkr). ·FoU-kostnader för perioden uppgick till 20,3 Mkr (20,8 Mkr) varav andra kvartalet utgjorde 10,1 Mkr (8,9 Mkr). ·Rörelseresultatet för perioden uppgick till -20,6 Mkr (-22,9 Mkr) varav andra kvartalet utgjorde -12,7 Mkr (-10,2 Mkr). ·Resultat efter finansiella poster för perioden uppgick till -20,8 Mkr (-23,1 Mkr) varav andra kvartalet utgjorde 12,9 Mkr (10,6 Mkr). ·Resultat per

Kancera ger operationell uppdatering och meddelar emission av aktier enligt avtal med Global Corporate Finance

Kancera AB (Nasdaq First North: KAN) meddelar att bolagets kliniska Fas Ib-studie idag åter startar enligt plan med målet att rapportera studien under november månad 2019. Kancera meddelar även ny finansiering genom en tredje nyemission av 5 000 000 aktier enligt avtalet med amerikanska Global Corporate Finance (GCF).Kancera har under juni rapporterat positiva interims resultat från den pågående fas Ib-studien av KAND567. Fas Ib-studien syftar till att studera en infusionslösning av läkemedelskandidaten i friska försökspersoner som förberedelse inför en planerad fas IIa-studie i patienter

Kancera meddelar start av klinisk Fas Ib-studie av KAND567

Den kliniska Fas Ib-studien av intravenös tillförsel av KAND567 har påbörjats och planeras att slutföras under tredje kvartalet 2019. KAND567 har tidigare visats vara väl tolererad och ha goda farmakokinetiska egenskaper vid peroral tillförsel i 62 friska individer.Kancera utvecklar läkemedel som motverkar skador vid akut och kronisk inflammation. Fractalkine-blockeraren KAND567 utvecklas i första hand för att effektivt minska inflammationen i hjärta och kärl efter en hjärtinfarkt. I den kliniska Fas Ib-studien tillförs KAND567 intravenöst till 27 friska individer. Studiens syfte är att

Delårsrapport för första kvartalet 2019. 1 januari - 31 mars 2019

FÖRSTA KVARTALET 1 JANUARI – 31 MARS I KORTHET · Nettoomsättning för perioden (januari till mars) uppgick till 0,0 MSEK (0,0 MSEK) · FoU-kostnader för perioden uppgick till 10,2 Mkr (11,8 Mkr). · Rörelseresultatet för perioden uppgick till -7,9 Mkr (-12,7 Mkr). · Resultat efter finansiella poster för perioden uppgick till -8,0 Mkr (-12,5 Mkr). · Resultat per aktie för perioden uppgick till -0,04 kr (-0,07 kr). · Kassaflödet från den löpande verksamheten för perioden uppgick till -5,8 Mkr (-9,8 Mkr). · Eget kapital uppgick per den 31 mars 2019 till 25,4 Mkr (26,2 Mkr)

Kanceras forskning uppmärksammas på årets största möte inom hjärt-kärlsjukdomar

Kancera AB (Nasdaq First North: KAN) meddelar idag att European Society of Cardiology valt ut Kanceras forskning för dess ”outstanding quality” vilket innebär en muntlig presentation som del av sessionen ”Advances in Science - Emerging treatments in acute coronary syndromes” vid det stora mötet ESC 2019 i september. Presentationen kommer att belysa tidigare rapporterade prekliniska resultat, som visar att KAND567 har en antiinflammatorisk effekt och skyddar hjärta-kärl vid hjärtinfarkt och åderförkalkning.”Vårt fractalkine-projekt bryter ny mark inom hjärtforskningen. Att årets största

Kancera nominerar KAND145 som ny läkemedelskandidat

Kancera AB (Nasdaq First North: KAN) meddelar idag att bolaget förstärker sin projektportfölj genom att nominera KAND145 som ny läkemedelskandidat. KAND145 täcks av en patentansökan från juli 2018 och utgör tillsammans med den kliniska läkemedelskandidaten KAND567 grunden till ett nytt koncept för behandling av inflammation.  Kancera har nominerat KAND145 som ytterligare en läkemedelskandidat inom fractalkineprojektet, vars mål är att dämpa både akuta och kroniska inflammatoriska tillstånd som idag saknar effektiv behandling. KAND145 är en blockerare av fractalkinesystemet med önskade

Kancera meddelar att avtal för finansiering genom Global Corporate Finance aktiveras i enlighet med beslut från bolagsstämma

Kancera AB (Nasdaq First North: KAN) meddelar idag att avtalet med amerikanska Global Corporate Finance (GCF) aktiveras i enlighet med bemyndigande från extra bolagsstämma den 13 december 2018. Aktiveringen sker genom att Kancera erlägger en avgift i form av aktier motsvarande 2,1 Mkr varefter Kancera har rätt att kalla på investeringar i utbyte mot aktier upp till en summa av 60 Mkr.Kancera meddelade den 23 november huvudsakliga villkor för avtalet med GCF. Investeringen från GCF sker i utbyte mot aktier genom riktade emissioner i trancher (omgångar) under en tidsperiod på 30 månader.

Kancera har uppnått viktiga delmål inför planerad start av kliniska studier med läkemedelskandidaten KAND567

Kancera AB (Nasdaq First North: KAN) meddelar idag att två delmål uppnåtts inför den planerade starten av kliniska studier med läkemedelskandidaten KAND567 för att visa minskad vävnadsskada i samband med hjärtinfarkt.  KAND567 har i en nyss avslutad preklinisk toxikologisk studie uppvisat en gynnsam säkerhetsprofil, samtidigt som betydande framsteg gjorts i utvecklingen av en storskalig produktionsmetod.Kancera har tidigare slutfört klinisk fas Ia som visat att KAND567 som ges peroralt är säker och tolerabel i doser som förväntas ge önskad effekt mot inflammation. Under 2019 planeras

Kancera har tilldelats EU-finansiering för forskning om Fractalkinesystemet i inflammationssjukdomar

Kancera har inom ramarna för EU:s forskningsprogram Horizon 2020 tilldelats ett forskningsanslag om totalt cirka 250 000 Euro.Kancera ingår i ett konsortium tillsammans med 11 internationellt erkända forskargrupper som skall undersöka nya angreppssätt mot neurodegenerativ smärta och kroniskt smärtsyndrom i inflammationssjukdomar. EU har inom ramarna för Horizon 2020 tilldelat Kancera AB och dess partners anslag om totalt cirka 2 800 000 Euro för ett forskningsprogram kallat TOBeATPAIN. Kanceras del av anslaget om cirka 250 000 Euro ger resurser att finansiera forskningen för en doktorand.

Kancera ger operationell uppdatering för Fractalkine-projektet

Kancera AB (publ) redogör härmed för delmoment och tidsplan för förberedelser och genomförande av en klinisk studie inom kardiovaskulär inflammation kopplad till hjärtinfarkt. Inom området cancer meddelas att forskningsprojektet som finansierats av SWElife har avslutats och att slutrapporten har godkänts samt att den kliniska biomarkörstudien i lymfompatienter fortlöper enligt plan.Indikation kardiovaskulär inflammation I samband med presentation av bolaget vid Financial Hearings, den 5e september i Stockholm, beskrivs status för Kanceras förberedelser inför kliniska Fas IIa-studier.

Det finns inga träffar som matchar nuvarande filter
Det finns inga fler träffar som matchar nuvarande filter
Tillbaka till sidans topp