Klaria Pharma Holding (publ) Delårsrapport 1 januari-31 mars 2016
Första kvartalet: 1 januari - 31 mars 2016
FoU kostnader för kvartalet -3 053 tkr
Resultat efter finansiella poster -3 843 tkr
Resultat per aktie -0,13 kr
Kassaflödet från den löpande verksamheten -3 721 tkr
Eget kapital uppgick per balansdag till 170 746 tkr
Likvida medel inklusive placeringar uppgick per balansdag till 41 912 tkr
Väsentliga händelser under perioden
Ansökan om klinisk prövning på KL-00119 inskickad
I februari 2016 skickades ansökan om klinisk prövning på
KL-00119 in till Läkemedelsverket och Etikprövningsnämnden.
Väsentliga händelser efter perioden
Nästa produkt redo för klinisk prövning
KL-00204 meddelades i april 2016 vara redo för att gå in i klinisk
fas. Avtal tecknat med Recipharm för produktion inför den kliniska
prövningen.
Ansökan om klinisk prövning på KL-00119 godkänd
I april godkände Läkemedelsverket och Uppsala etikprövningsnämnd
klinisk prövning på KL-00119. Studiestart beräknad till
maj 2016.
Första dosen av migränläkemedlet KL-00119
Den 11 maj meddelade Klaria att de första försökspersonerna fått
migränläkemedlet KL-00119 i klinisk prövning.
Stockholm 2016-05-19
Styrelsen
Denna delårsrapport har inte varit föremål för granskning av bolagets revisorer. För den kompletta rapporten hänvisar vi till bifogade PDF.
För mer information, besök Klaria Pharma Holding ABs webbplats klaria.com eller kontakta:
Scott Boyer, VD Klaria Pharma Holding AB (publ)
scott.boyer@klaria.com
Tel: 08-446 42 99 / 0730-71 64 62
Detta är Klaria Pharma Holding AB
Klarias affärsidé går ut på att utveckla och kommersialisera innovativa produkter med tydliga konkurrens-fördelar inom terapiområdena migrän- och cancerrelaterad smärta. Klarias koncept baseras på en patenterad drug delivery-film, vilken kombineras med kliniskt testade och väl beprövade aktiva substanser. Aktiens kortnamn är KLAR. Remium Nordic är Certified Adviser för Klaria Pharma Holding AB. På klaria.com finns möjlighet att ladda ner komplett bolagsbeskrivning.
Taggar: