Sweden

Dela

Kontakt

  • Medivir
    Medivir AB Box 1086 141 22 Huddinge Besöksadress: Lunastigen 5
    08-5468 3100
    http://www.medivir.se
  • Jens Lindberg

    CEO


    +46 8 5468 3100
    http://www.medivir.se
  • Magnus Christensen

    CFO


    +46 73-125 0620
    http://www.medivir.se
    • Välj datumintervall -
    Taggar ( valda)

    Medivirs vd till BioStock: ”Fostrox är unikt i sitt slag”

    Medivirs fas I-studie, som etablerade ett kliniskt proof-of-concept för fostrox som monoterapi hos patienter med levercancer, har nu publicerats i Journal of Hepatocellular Carcinoma. Studien visar att fostrox är säker och väl tolererad med preliminär anti-tumöraktivitet, samt bekräftar att läkemedlet riktar sig specifikt mot cancerceller i levern medan friska celler skonas. BioStock sökte vd Jens Lindberg för en kommentar.Läs artikeln på biostock.se: https://www.biostock.se/2024/10/medivirs-vd-fostrox-ar-unikt-i-sitt-slag/ Detta är ett pressmeddelande från BioStock - Connecting

    Medivir presenterar vid Pareto Securities Healthcare Conference

    Stockholm — Medivir AB (Nasdaq Stockholm: MVIR), ett läkemedelsföretag inriktat på att utveckla innovativa behandlingar av cancersjukdomar med stora medicinska behov, meddelar att bolaget kommer att presentera vid Pareto Securities Healthcare Conference imorgon den 19 september. Vd Jens Lindberg kommer ge en uppdatering kring de mogna och detaljerade data från fas 1b/2a-studien med fostrox-+ Lenvima® vid avancerad hepatocellulär cancer (HCC) som nyligen presenterades på ESMO-konferensen. Presentationen kommer att finnas tillgänglig på Medivirs hemsida efter mötet. För mer

    BioStock: Medivir – live från ESMO i Barcelona

    Medivir har presenterat mogna resultat från den pågående fas Ib/IIa-studien med fostrox i kombination med Lenvima som bekräftar potentialen för förbättrade resultat vid avancerad levercancer. Resultaten presenterades vid ESMO-konferensen i Barcelona. BioStock kontaktade Dr. Pia Baumann, Medivirs Chief Medical Officer, som anslöt live från ESMO i Barcelona.Se hela videointervjun med Dr. Pia Baumann på biostock.se: https://www.biostock.se/2024/09/medivir-live-fran-esmo-i-barcelona/ Detta är ett pressmeddelande från BioStock - Connecting Innovation & Capital. https://www.biostock.se/

    Medivirs fostrox + Lenvima konfirmerar förbättrade resultat vid avancerad levercancer, med detaljerade och mogna data på ESMO

    · Mogna resultat från Medivirs öppna fas 1b/2a-studie av fostrox + Lenvima® konfirmerar förbättrade resultat vid andra linjens behandling av avancerad levercancer, med en mediantid till progression (TTP) på 10.9 månader[1] (4.1 – 18.1). ·  Objektiv Respons Rate (ORR) var 24 % med en median responsduration på 7.0 månader. · Detaljerad uppdatering av säkerhetsdata stärker tilltron till kombinationen av fostrox och Lenvima på lång sikt, endast 1 patient har avbrutit behandlingen med fostrox på grund av biverkningar. · Medivirs fostrox (fostroxacitabine bralpamide) är den enda

    Medivir presenterar mogna kliniska data för fostrox + Lenvima vid ESMO-konferensen och bjuder in till webinar den 16 september

    Stockholm — Medivir AB (Nasdaq Stockholm: MVIR), ett läkemedelsföretag inriktat på att utveckla innovativa behandlingar av cancersjukdomar med stora medicinska behov, har tidigare meddelat att mogna och detaljerade data från fas 1b/2a-studien med fostrox (fostroxacitabine) i kombination med Lenvima® (lenvatinib) för behandling av avancerad hepatocellulär cancer (HCC) kommer att presenteras vid European Society for Medical Oncology (ESMO) Congress i Barcelona, den 16 september 2024.   Abstraktet, med titeln “Fostrox (fostroxacitabine bralpamide) plus lenvatinib in patients with locally

    BioStock: Q2 innebar fortsatta framsteg för Medivir i avancerad levercancer

    Medivir presenterade starkt förbättrade resultat för patienter med avancerad levercancer i den pågående fas Ib/IIa-studien med fostrox i kombination med Lenvima, vid ESMO-kongressen i juni. Bolaget ser nu alltmer optimistiskt på möjligheten att kunna lansera den första godkända läkemedelsbehandlingen efter första linjens behandling för sjukdomen. Detta framgår av Medivirs delårsrapport.– Nu ser vi framemot att presentera detaljerade och mogna kliniska data från studien med fostrox vid på ESMO Cancer Congress i Barcelona i september, säger vd Jens Lindberg.Läs hela artikeln på biostock.se:

    MEDIVIR AB – DELÅRSRAPPORT JANUARI – JUNI 2024

    ”Vår studie visar på överlägsen profil av kombinationsbehandling med fostrox och Lenvima vid avancerad levercancer ”     April - Juni Finansiell sammanfattning för kvartalet · Nettoomsättningen uppgick till 1,1 (2,0) MSEK. · Resultatet före av- och nedskrivningar (EBITDA) uppgick till -36,7 (-26,3) MSEK. Resultatet per aktie före och efter utspädning uppgick till -0,32 (-0,47) SEK. · Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick till -26,3 (-17,9) MSEK. · Likvida medel och kortfristiga placeringar vid periodens utgång uppgick till 126,7 (82,8) MSEK

    Medivir presenterar uppdaterade kliniska data för fostrox + Lenvima vid levercancer (HCC) på ESMO i september

    Stockholm — Medivir AB (Nasdaq Stockholm: MVIR), ett läkemedelsföretag inriktat på att utveckla innovativa behandlingar av cancersjukdomar med stora medicinska behov, meddelade idag att uppdaterade data från fas 1b/2a-studien med fostrox (fostroxacitabine) i kombination med Lenvima® (lenvatinib) för behandling av avancerad hepatocellulär cancer (HCC) har accepterats för presentation vid European Society for Medical Oncology (ESMO) Congress i Barcelona, 13-17 september 2024.   Abstraktet, med titeln “Fostrox (fostroxacitabine bralpamide) plus lenvatinib in patients with locally

    Antalet aktier och röster i Medivir AB per den 28 juni 2024

    Stockholm — Medivir AB (Nasdaq Stockholm: MVIR) meddelar idag att antalet aktier och röster i Medivir har ändrats under juni 2024 till följd av emissionen av 1 700 000 C-aktier och omvandlingen av 114 587 C-aktier till stamaktier som genomförts som en del av utrullningen av det incitamentsprogram som beslutades vid årsstämman den 7 maj 2024. Både emissionen och omvandlingen har tidigare offentliggjorts genom ett separat pressmeddelande.   Idag, den sista handelsdagen i månaden, finns totalt 114 617 968 aktier i Medivir, varav 112 167 805 stamaktier och 2 450 163 C-aktier, som

    BioStock: Medivir presenterar lovande resultat i svårbehandlad patientpopulation

    Medivir presenterar idag nya kliniska data från sin fas Ib/IIa studie vid ESMO GI i München. Bolagets kandidat fostrox visar starkt förbättrade resultat i kombination med Lenvima för patienter med avancerad primär levercancer, en svårbehandlad patientgrupp som idag saknar godkända behandlingsalternativ i andra linjen.– Vi är särskilt uppmuntrade av den varaktiga nyttan, med patienter som kvarstår på behandling mycket längre än förväntat. Mer än 10 månaders mediantid till progression är påtagligt längre än vad som tidigare uppnåtts vid andra linjens behandling med bland annat Lenvima

    Fostrox + Lenvima® inger löfte om starkt förbättrade resultat för patienter med avancerad levercancer, med nya data från Medivir vid ESMO GI

    · Nya resultat från Medivirs öppna fas 1b/2a-studie med fostrox + Lenvima® är mycket lovande för behandling av patienter med hepatocellulär cancer (HCC) i andra linjen, en extremt svårbehandlad population. · Fostrox + Lenvima® uppnådde en Overall Response Rate (ORR) om 24 % och en uppskattad mediantid till progression (TTP) på 10.8 månader1 (4.1 – NE) – med en patient som fortfarande behandlas efter 22 månader. · Resultaten utmanar dagens dåliga prognos för majoriteten HCC-patienter i andra linjen, där endast 5–10 % av patienterna svarar på nuvarande standardbehandling och en typisk

    Medivir väljer global CRO-partner för kommande fas 2b-studie i HCC med fostrox + Lenvima och inleder feasibility-aktiviteter

    Stockholm — Medivir AB (Nasdaq Stockholm: MVIR), ett läkemedelsbolag inriktat på att utveckla innovativa behandlingar av cancersjukdomar med stora medicinska behov, meddelade idag att bolaget har valt en global CRO-partner för den planerade fas 2b-studien som utvärderar fostroxacitabine bralpamide (fostrox) + Lenvima® jämfört med enbart Lenvima i andra linjens HCC.   I nästa utvecklingsfas planerar Medivir för en global randomiserad fas 2b-studie i linje med bolagets senaste stödjande Typ-C interaktionen med FDA. Syftet är att utvärdera kombinationen av fostrox + Lenvima i andra

    Emission, återköp och omvandling av C-aktier samt överlåtelse av stamaktier inom ramen för LTIP

    Mot bakgrund av det incitamentsprogram som antogs på årsstämma i Medivir AB (publ) (”Medivir”) den 7 maj 2024 (”LTIP 2024”) meddelas idag att styrelsen i Medivir har beslutat om (i) en nyemission av 1 700 000 C-aktier, (ii) återköp av dessa 1 700 000 C-aktier, (iii) omvandling av 114 587 C-aktier till stamaktier samt (iv) delvis verkställande av årsstämmans beslut om överlåtelse av egna stamaktier genom överlåtelse av 126 000 egna stamaktier till deltagare i LTIP 2024.  Aktieinvest FK AB tecknar samtliga 1 700 000 C-aktier till en teckningskurs motsvarande aktiernas kvotvärde om 50 öre

    Medivir presenterar vid Redeye Growth Day

    Stockholm — Medivir AB (Nasdaq Stockholm: MVIR), ett läkemedelsföretag inriktat på att utveckla innovativa behandlingar av cancersjukdomar med stora medicinska behov, meddelar att bolaget kommer att delta vid Redeye Growth Day, idag den 30 maj, 2024.   Vd Jens Lindberg kommer att presentera uppdaterade data från den pågående kliniska fas 1b/2a-studien med fostroxacitabine bralpamide (fostrox) och utvecklingsplanen framåt kl 09.40.   Frågestunden direktsänds och kan följas på Redeyes eventsida, där även repris och presentation kommer vara tillgänglig efteråt: https://www.redeye.se/

    Medivirs licenspartner, Tango Therapeutics, har avbrutit utvecklingen av sitt kliniska program TNG348

    Stockholm — Medivir AB (Nasdaq Stockholm: MVIR), ett läkemedelsföretag inriktat på att utveckla innovativa behandlingar av cancersjukdomar med stora medicinska behov, meddelade idag att Medivirs licenspartner Tango Therapeutics (NASDAQ: TNGX; Tango), har meddelat att den kliniska fas 1/2-studien av TNG348, en ny USP1-hämmare, avslutas på grund av toxicitet som observerats i de första studiekohorterna.   TNG348 är en ny USP1 (ubiquitin-specifik proteas 1)-hämmare för behandling av BRCA1/2-muterad och annan homolog rekombinationsdefekt (HRD)+-cancer och har utvecklats av Tango från det

    Beslut vid årsstämma i Medivir den 7 maj 2024

    Medivir Aktiebolag (publ) har idag den 7 maj 2024 hållit årsstämma. Årsstämman genomfördes med fysisk närvaro av aktieägare och med möjlighet för aktieägare att utöva sin rösträtt genom förhandsröstning (poströstning). Årsstämman i Medivir Aktiebolag (publ) fattade följande beslut: Fastställande av resultat- och balansräkningar samt ansvarsfrihet åt styrelseledamöter och verkställande direktörÅrsstämman beslutade att fastställa resultat- och balansräkningarna för år 2023 och de personer som varit styrelseledamöter respektive verkställande direktör beviljades ansvarsfrihet för 2023 års

    BioStock: Dubbeltumme upp för Medivir från FDA

    Medivirs läkemedelskandidat MIV-711 har erhållit både Rare Pediatric Disease Designation och Orphan Drug Designation för behandling av den ovanliga barnsjukdomen Legg-Calvé-Perthes sjukdom.– LCPD är en sjukdom med stor risk för framtida komplikationer som bl a artros. MIV-711 har potential att bli det första läkemedlet att påverka sjukdomsutvcklingen på ett positivt sätt, säger Medivirs vd Jens Lindberg.Läs hela intervjun med Jens Lindberg på biostock.se: https://www.biostock.se/2024/05/dubbeltumme-upp-for-medivir-fran-fda/ Detta är ett pressmeddelande från BioStock - Connecting

    MEDIVIR AB – DELÅRSRAPPORT JANUARI – MARS 2024

    ”Förberedelserna för den planerade fas 2b-studien fortsätter enligt plan efter genomfört Typ C-möte med FDA, stärkta av att mediantiden till progression med fostrox + Lenvima ökat till 7 månader ” Januari - Mars   Finansiell sammanfattning för kvartalet · Nettoomsättningen uppgick till 0,5 (0,4) MSEK. · Resultatet före av- och nedskrivningar (EBITDA) uppgick till -26,7 (-18,9) MSEK. Resultatet per aktie före och efter utspädning uppgick till -0,23 (-0,34) SEK respektive -0,23 (-0,34) SEK. · Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick till -35,0 (-16,1) MSEK. ·

    Medivir tidigarelägger Q1 webcast till klockan 10.00 den 30 april

    Stockholm — Medivir AB (Nasdaq Stockholm: MVIR), ett läkemedelsföretag inriktat på att utveckla innovativa behandlingar av cancersjukdomar med stora medicinska behov, meddelade idag att bolaget kommer att hålla webbsändningen för att presentera kvartalsresultatet för Q1 imorgon den 30 april, klockan 10.00. Webbsändningen tidigareläggs då Nasdaq Stockholm stänger tidigare.     För ytterligare information kontakta:Magnus Christensen, finanschef, Medivir ABTelefon: 08-5468 3100.E-post: magnus.christensen@medivir.com         Om Medivir Medivir utvecklar

    Medivir presenterar data för kombinationen fostrox + Lenvima vid HCC på ESMO GI

    Stockholm — Medivir AB (Nasdaq Stockholm: MVIR), ett läkemedelsföretag inriktat på att utveckla innovativa behandlingar av cancersjukdomar med stora medicinska behov, meddelade idag att ett abstrakt för kombinationen fostroxacitabine bralpamide (fostrox) + Lenvima® vid hepatocellulär cancer (HCC) har accepterats för presentation vid European Society for Medical Oncology (ESMO) Gastrointestinal (GI) Cancers Congress den 26-29 juni 2024 i München.   Abstraktet, med titeln “Liver pharmacodynamics in an open-label phase Ib/IIa study of fostroxacitabine bralpamide (fostrox, MIV-818) in

    BioStock: Medivir optimerar studiedesignen efter möte med FDA

    Medivir har haft ytterligare ett möte med FDA rörande den planerade globala fas IIb-studien där bolagets läkemedelskandidat fostrox skall testas med Lenvima i patienter med levercancer. Målsättningen är att inleda studien i USA i början av 2025.– Vi har ett väldigt bra momentum i utvecklingsprogrammet med fostrox just nu, säger Medivirs vd Jens Lindberg.Läs hela intervjun med Jens Lindberg på biostock.se: https://www.biostock.se/2024/04/medivir-optimerar-studiedesignen-efter-mote-med-fda/ Detta är ett pressmeddelande från BioStock - Connecting Innovation & Capital. https://www.

    FDA beviljar Medivirs MIV-711 Rare Pediatric Disease Designation och Orphan Drug Designation för behandling av Legg-Calvé-Perthes sjukdom

    Stockholm — Medivir AB (Nasdaq Stockholm: MVIR), ett läkemedelsföretag inriktat på att utveckla innovativa behandlingar av cancersjukdomar med stora medicinska behov, meddelade idag att bolagets selektiva cathepsin K-hämmare, MIV-711, har erhållit Rare Pediatric Disease Designation (RPDD) samt Orphan Drug Designation (ODD) för behandling av Legg-Calvé-Perthes sjukdom (LCPD). FDA definierar en sällsynt pediatrisk sjukdom (Rare Pediatric Disease) som en allvarlig eller livshotande sjukdom där sjukdomen främst drabbar individer upp till 18 års ålder. Barnsjukdomar som räknas som "sällsynta"

    Medivir ger uppdatering från supporterande Typ C-möte med FDA; förberedelser för en förbättrad fas 2b-studie i HCC med fostrox + Lenvima fortsätter som planerat

    Stockholm — Medivir AB (Nasdaq Stockholm: MVIR), ett läkemedelsföretag inriktat på att utveckla innovativa behandlingar av cancersjukdomar med stora medicinska behov, meddelade idag en uppdatering från ett Typ C-möte med FDA, angående bolagets planer för en global fas 2b-studie och öppnandet av en IND-ansökan för fostroxacitabine bralpamid (fostrox) i USA.   Resultatet av Typ C-mötet var att Medivirs förberedelser för den randomiserade fas 2b-studien, där fostrox + Lenvima® jämförs med enbart Lenvima, fortsätter, med följande två viktiga justeringar av studiedesignen.   För det

    Det finns inga träffar som matchar nuvarande filter
    Det finns inga fler träffar som matchar nuvarande filter
    Tillbaka till sidans topp

    Prenumerera

    Media