Lambrolizumab mot avancerat malignt melanom klassificerat som ny breakthrough therapy av FDA

MSDs läkemedelskandidat lambrolizumab, MK-3475, har av FDA klassificerats som breakthrough therapy för patienter med avancerat malignt melanom. Lambrolizumab är en antikropp riktad mot receptorn PD-1 (Programmed Death receptor) som nu studeras för behandling av patienter med avancerat malignt melanom och andra typer av tumörer. I Sverige pågår en studie med lambrolizumab på Karolinska Universitetssjukhuset.- Det gläder oss att FDA har klassificerat lambrolizumab som en breakthrough therapy för patienter med avancerat malignt melanom, säger Gary Gilliland, M.D., Ph.D, chef för forskningen