Ny behandling för patienter med blodpropp i ögat
Nu har Europeiska Läkemedelsverket (EMA) godkänt läkemedlet Lucentis för behandling av nedsatt syn till följd av retinal ventrombos (blodpropp i ögat). Studier visar att behandling med Lucentis ger en snabb och markant förbättring av synskärpan hos patienterna. Läkemedlet är tidigare godkänt för behandling av våt AMD och diabetiska makulaödem (DME). Behandlingen finns nu tillgänglig på den svenska marknaden. Cirka 4.500 personer i Sverige drabbas varje år av blodpropp i ögat.· Studier visar på snabb och bibehållen synförbättring · Bibehållen effekt upp till två år · Sedan tidigare