Oncopeptides redovisar fullständiga data från fas 2-studien HORIZON i trippelklassrefraktära patiente r med multipelt myelom

STOCKHOLM — 15 juni 2020 — Oncopeptides AB (Nasdaq Stockholm: ONCO) meddelar idag att de fullständiga slutresultaten från den registreringsgrundande fas 2-studien HORIZON, som utvärderar intravenöst melflufen i kombination med dexametason i patienter med relapserande och refraktärt multipelt myelom (RRMM), har presenterats på det 25:e europeiska hematologmötet; European Hematology Association. Resultaten stödjer en NDA-ansökan om ett villkorat marknadsgodkännande för melflufen hos den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA. Bolaget ligger i fas för att lämna in en registreringsansökan till FDA