Orexo AB (publ.) – bokslutskommuniké januari-december 2009
Uppsala 17 februari 2010 Orexo AB (publ) – bokslutskommuniké januari-december 2009 Väsentliga händelser under året • Nettoomsättningen uppgick till MSEK 236,1 (233,3). • Resultat efter skatt var MSEK -98,1 (-103,1). • Resultat per aktie uppgick till SEK -4,32 (-4,77). • Likvida medel uppgick vid årets slut till MSEK 87,4 (188,2). • Abstral lanserades under året i Storbritannien, Tyskland, Frankrike, Spanien och Grekland. • FDA godkände i mars Orexos produkt Edluar för behandling av sömnbesvär. Godkännandet medförde att Orexo erhöll en engångsersättning från Meda uppgående till MUSD 5. • Orexo tecknade i augusti ett exklusivt licensavtal med Novartis. Avtalet innefattade OX17 programmet för behandling av refluxsjukdom (GERD). • Orexo förvärvade i februari det brittiska drug delivery-företaget PharmaKodex Ltd. Förvärvet stärker Orexos strategi att utveckla läkemedel baserade på väletablerade, effektiva substanser. Fjärde kvartalet • Nettoomsättningen uppgick till MSEK 27,9 (92,1). • Resultat efter skatt var MSEK -58,0 (-14,4). • Resultat per aktie uppgick till SEK -2,48 (-0,67). • Orexos partner ProStrakan Group plc meddelade att registreringsansökan för Abstral i USA accepterats för slutlig utvärdering av FDA. • Royalty-intäkterna från försäljningen av Abstral i Europa ökade till MSEK 9,9, jämfört med MSEK 3,3 i tredje kvartalet. VDs kommentar: Försäljningen av Abstral fortsätter att utvecklas starkt och royaltyintäkterna har ökat markant under det fjärde kvartalet. Jämfört med föregående kvartal rör det sig om en tredubbling. Vår partner ProStrakan har under året lanserat Abstral i Storbritannien, Tyskland, Frankrike, Spanien och Grekland och lanseringar på ytterligare marknader är att vänta framöver. Genom försäljningstillväxten kan vi konstatera att det finns ett stort medicinskt behov att täcka för cancerpatienter som lider av genombrottssmärta. Under det tredje kvartalet lämnade vår partner ProStrakan in en registreringsansökan för Abstral i USA. FDA accepterade registreringsansökan som fullständig för utvärdering under det fjärde kvartalet och om godkännandeprocessen löper enligt plan kan produkten lanseras i USA under det andra halvåret 2010. Orexos främsta fokus under 2010 är kommersialisering, försäljning och marknadsföring samt fortsatt kostnadskontroll. De stigande royaltyintäkterna kombinerat med lägre kostnader gör att vi kommer närmare att bli ett läkemedelsföretag med uthållig lönsamhet. Under 2010 bedömer vi att rörelsekostnaderna kommer att vara cirka MSEK 200-220. Torbjörn Bjerke VD och koncernchef För hela rapporten - se bifogad pdf. För ytterligare information, vänligen kontakta: Torbjörn Bjerke, VD, tfn 0708-66 19 90, e-post: torbjorn.bjerke@orexo.com Claes Wenthzel, Vice VD & Finansdirektör, tfn 0708-62 01 22, e-post: claes.wenthzel@orexo.com Notera Informationen är sådan som Orexo AB publ. ska offentliggöra enligt lagen om värdepappersmarknaden. Informationen lämnades för offentliggörande den 17 februari 2010, klockan 08:00. Denna rapport har upprättats i både en svensk och en engelsk version. Vid variationer mellan de två ska den svenska versionen gälla.
Taggar: