Orexos ledande läkemedelsprojekt OX124 inleder pivotal studie
· Den första kohorten med friska frivilliga har fått sina doser. En New Drug Application (NDA) förväntas lämnas in under andra halvåret 2022. · OX124 är utformat för att motverka effekten av överdoser orsakade av de mest potenta syntetiska opioiderna, som idag står för den stora majoriteten av dödliga överdoser i USA · Efter godkännande kommer Orexo att tillsammans med produkterna ZUBSOLV® och modia™ ha det mest kompletta utbudet på USA-marknaden av behandlingsalternativ för personer som lider av opioidberoende Uppsala 16 juli 2021 – Orexo AB (publ.), (STO:ORX) (OTCQX:ORXOY)