Sweden

Dela

Kontakt

  • Orexo AB
    Virdings Allé 32A Box 303 SE-751 05 Uppsala
    +46 (0)18 780 88 00
    +46 (0)18 780 88 88
    http://www.orexo.com

    • Citat

    I och med förvärvet av rättigheterna till två digitala terapier från GAIA och rekryteringen av Dennis, en av de mest välrenommerade personerna inom den digitala hälsobranschen i USA, är vi väl positionerade för ta en ledande position inom terapiområden som kompletterar vår läkemedelsaffär.
    Nikolaj Sørensen, VD och koncernchef
    Vår strategi är att fokusera på lösningar som har en vetenskapligt bevisad effekt vilket kommer gynna hela hälsovårdssektorn och inte minst patienterna
    VD Nikolaj Sørensen om digitala terpier
    Jag är övertygad om att digital terapi kommer att bli en integrerad och naturlig del av beroendebehandling i framtiden.
    Nikolaj Sørensen, VD och koncernchef
    Mundipharma Australien har varit en bra partner i godkännandeprocessen och vi känner oss trygga med att deras erfarenhet och infrastruktur blir en stark grund för en framgångsrik lansering av Zubsolv®
    Nikolaj Sørensen, VD och koncernchef
    Välj datumintervall -
    Taggar ( valda)

    Kv 4 inkl bokslutskommuniké 2019

    Stark fundamenta på plats för att driva strategin för framtida tillväxt Kv 4 2019 i korthet · Total nettoomsättning SEK 238,1 miljoner (227,1), en ökning med 4,8 procent · Zubsolv® US nettoomsättning SEK 190,5 miljoner (166,7), en ökning med 14,3 procent i SEK och 7,5 procent i lokal valuta. · Periodens resultat SEK 38,9 miljoner (51,6), en minskning med 24,6 procent · EBITDA SEK 85,8 miljoner (42,8), en ökning med 100,5 procent. EBITDA ex Abstral® SEK 39,6 miljoner (-9,6).  · US EBIT SEK 98,2 miljoner (62,0), en ökning med 58,4 procent · Kassaflöde från den löpande

    Abstral® är lanserad och nu tillgänglig i USA

    Uppsala, den 4 april 2011 - Orexo AB:s (STO: ORX) partner ProStrakan Group plc (LSE: PSK) har lanserat Abstral på den amerikanska marknaden. Abstral, som är den enda snabbverkande tabletten för sublingual behandling av genombrottssmärta, är nu tillgänglig för cancerpatienter i USA. Marknaden för snabbverkande fentanylprodukter värderades år 2010 till 530 miljoner dollar. (Källa: Wolter Kluwers). Abstral, som godkändes i januari 2011 av den amerikanska kontrollmyndigheten (US Food and Drug Administration, FDA), är den första transmucosala fentanylprodukten som godkänns i USA enligt FDA:

    Orexo har framgångsrikt genomfört den första kliniska studien för OX51

    Uppsala – 31 mars 2011 - Orexo AB (STO: ORX) har framgångsrikt genomfört en initial farmakokinetisk studie i OX51-projektet.Målet med projektet är att utveckla en sublingual (under tungan) tablett, för behandling av akuta intensiva smärtepisoder i samband med vårdrelaterade, diagnostiska eller terapeutiska ingrepp hos patienter som inte får tillräcklig smärtlindring. Orexo planerar att gå in i nästa utvecklingsfas under andra halvåret 2011 efter diskussioner med kontrollmyndigheter. Orexo har för närvarande tre egna program (OX51 inkluderat) i tidig klinisk utvecklingsfas, alla

    Orexo och Boehringer Ingelheim rapporterar framsteg i samarbetet som syftar till utveckling av läkemedel för behandling av smärta och inflammation

    Uppsala och Ingelheim, Tyskland - den 16 december 2010 - Orexo AB (STO: ORX) och Boehringer Ingelheim GmbH meddelar idag att Boehringer Ingelheim har valt en läkemedelskandidat för vidare klinisk utveckling inom ramen för det gemensamma globala exklusiva forsknings-, utvecklings- och kommersialiseringsavtalet. Målsättningen med samarbetet är att utveckla en helt ny läkemedelsklass för behandling av smärta och inflammation. Delmålsersättningen uppgår till 6,5 miljoner EUR (59 miljoner SEK) och betalas omgående ut till Orexo. Enligt avtalet, som Boehringer Ingelheim i oktober 2005 ingick

    Orexo tecknar avtal för Abstral™ i Mellanöstern och Afrika

    Uppsala, den 16 september, 2010 - Orexo AB (STO: ORX) meddelar att ett licens- och distributionsavtal har tecknats med NewBridge Pharmaceuticals för Abstral™, Orexos produkt för behandling av genombrottssmärta hos cancerpatienter. Avtalet ger NewBridge rättigheterna att exklusivt i Mellanöstern och Afrika ansöka om godkännande för Abstral™, samt efter godkännande även marknadsföra och sälja produkten på dessa marknader. Avtalet täcker 64 länder i Mellanöstern och Afrika, förutom Israel som innefattas av ett annat av Orexos avtal. Enligt avtalet kommer Orexo att tillhandahålla NewBridge

    Orexo meddelar att partnern Kyowa Hakko Kirin planerar ytterligare kliniska försök med KW-2246 för behandling av cancersmärta i Japan

    Uppsala den 27 augusti 2010 - Orexo AB (STO: ORX) meddelar idag att partnern Kyowa Hakko Kirin Co, Ltd (Kyowa Hakko Kirin) har beslutat att genomföra ytterligare kliniska studier för behandling av genombrottssmärta hos cancerpatienter gällande KW-2246 (Orexos sublinguala fentanylprodukt Abstral®). En ansökan om godkännande för tillverkning och försäljning av KW-2246 för behandling av genombrottssmärta hos cancerpatienter lämnades in den 24 februari 2010. Efter konsultation med den japanska läkemedelsmyndigheten (PMDA) under valideringsfasen av ansökan, beslutades att det var nödvändigt

    Det finns inga träffar som matchar nuvarande filter
    Det finns inga fler träffar som matchar nuvarande filter
    Tillbaka till sidans topp

    Prenumerera

    Media