Sällsynta genetiska förändringar kan påverka ADHD
En ny studie från Yale Child Study Center har avslöjat att sällsynta, spontana genetiska
förändringar kan spela en viktig roll i utvecklingen av ADHD. Tidigare forskning har mest
fokuserat på vanliga ärvda genetiska varianter, men denna forskning visar att även spontana
mutationer i DNA kan påverka risken för ADHD.
Studien, som publicerades i Nature Communications, analyserade genetiska data från 152
familjer och identifierade ett nytt riskgen som även är kopplat till autism. Forskarna
uppskattar att det finns cirka tusen oidentifierade gener som kan bidra till ADHD. Detta kan
leda till mer effektiva behandlingar genom att avslöja fler riskgener i framtiden.
Forskningen betonar vikten av att förstå hur genetiska riskfaktorer kan överlappa mellan olika
neuropsykiatriska störningar, vilket kan förbättra diagnos och behandling av ADHD och
liknande tillstånd.