• news.cision.com/
  • Recipharm AB/
  • Recipharm avyttrar bioanalysenhet till Center for Translational Research AB och stärker befintligt partnerskap med CTC Clinical Trial Consultants AB

Recipharm avyttrar bioanalysenhet till Center for Translational Research AB och stärker befintligt partnerskap med CTC Clinical Trial Consultants AB

Report this content

CDMO-företaget (Contract Development and Manufacturing Organisation) Recipharm och CTC Clinical Trial Consultants har stärkt sitt partnerskap i och med avyttringen av Recipharms GLP-godkända bioanalysenhet till Center for Translational Research AB (CTR), CTC Clinical Trial Consultants Uppsalabaserade moderbolag.

Recipharm och CTC Clinical Trial Consultants blev partners 2017 och lanserade Recipharm Pathway to Clinic®, en integrerad tjänst som erbjuder en tydlig och effektiv väg till first-in-human-studier. Recipharm erbjuder idag sina kunder formuleringsutveckling och tillverkning enligt GMP medan CTC Clinical Trial Consultants ansvarar för de tidiga, kliniska läkemedelsprövningarna (fas 0-IIa).

Det GLP-godkända bioanalyslaboratoriet fortsätter nu att utföra kunduppdrag i ett nystartat företag, Lablytica Life Science AB, till 100 % ägt av CTR.

Analystjänster kommer fortsättningsvis att erbjudas utan avbrott och med samma personal, i samma lokaler och med samma utrustning, men framför allt med samma validerade analytiska metoder. David Pekar, Head of Bioanalysis, fortsätter att leda teamet. 

Maria Lundberg, VP Global Analytical Development på Recipharm, säger: ”Vi är glada att kunna tillkännage denna affär så att vi kan fokusera på att leverera ett omfattande erbjudande alltifrån läkemedelskemi till kommersiell API-tillverkning. Detta steg förbättrar Recipharms Pathway to Clinic®-erbjudande, i vilket Recipharm kan fortsätta att bidra till kliniska studier genom utveckling och tillhandahållande av kliniskt prövningsmaterial. GLP-laboratoriet kommer nu att verka inom samma grupp som CTC Clinical Trial Consultants, vilket kan bidra till effektivare genomförande av kliniska studier, något som i förlängningen förbättrar våra kunders resultat.

Bengt Dahlström, CTRs styrelseordförande, säger: ”Genom att starta Lablytica som ett systerföretag till CTC Clinical Trial Consultants kan vi erbjuda ett integrerat förfarande och också vidareutveckla tjänsterna vi erbjuder våra kunder med hjälp av en erfaren personal och förstklassig utrustningen på bioanalysföretaget. Partnerskapet med Recipharm erbjuder en komplett lösning för first-in-human-projekt.”

 

Kontaktinformation
Maria Lundberg, Vice President Analytical Development, maria.lundberg@recipharm.com, 08 6025 253
Bengt Dahlström, Chairman of the Board,
bengt.dahlstrom@ctc-ab.se, 018 30 33 00

För mediaförfrågningar kontakta Kate Hindhaugh på ramarketing: kate@ramarketingpr.com, + 44 (0)191 222 1242, www.ramarketingpr.com, Twitter: @ramarketingpr, Facebook: /ramarketingpr, LinkedIn: /ramarketing


 

Om Recipharm
Recipharm är ett ledande CDMO-företag (Contract Development and Manufacturing Organisation) inom läkemedelsindustrin och har cirka 6 000 anställda. Recipharm erbjuder tillverkningstjänster av läkemedel i olika former, produktion av material till kliniska prövningar och API:er, samt farmaceutisk produktutveckling. Recipharm tillverkar flera hundra olika produkter åt såväl stora läkemedelsföretag som mindre utvecklingsbolag. Bolaget omsätter cirka 6,4 miljarder kronor och har utvecklings- och tillverknings­anläggningar i Frankrike, Indien, Israel, Italien, Portugal, Spanien, Storbritannien, Sverige, Tyskland och USA med huvudkontor i Stockholm, Sverige. Recipharms B-aktie (RECI B) är noterad på Nasdaq Stockholm.

För mer information besök företagets hemsida www.recipharm.com.               

 

Om CTC
CTC Clinical Trial Consultants är ett fullservice-CRO med fokus på kliniska studier i tidig fas. Vårt uppdrag är att underlätta klinisk och translationell forskning genom att till våra kunder tillhandhålla kostnadseffektiv rådgivning, genomförande och rapportering av kliniska prövningar. Vi utför kliniska studier inom fas I-IV (inkluderande first-in-human-studier) på våra egna forskningsenheter i Uppsala och Linköping. Vår avdelning Clinical Research Units arbetar i nära samarbete med våra tre andra avdelningar; Clinical Operations, Biometrics och Pharmacovigilance, för att tillhandahålla ett komplett fullservicealternativ. Detta med stöd av en oberoende kvalitetsavdelning.

Läs mer på www.ctc-ab.se


Om CTR
Center for Translational Research (CTR) är ett holdingbolag som äger företag inom läkemedelsutveckling och som arbetar med kontraktsforskning åt bland annat läkemedelsindustrin. CTR växer med ambitionen att fortsätta skapa en gruppering av kvalificerade företag inom både läkemedels- och medicinteknisk utveckling. Idag ingår företagen CTC Clinical Trial Consultants, BioMetrics och RegSmart Life Science.

Recipharm AB (publ), Org. nr 556498-8425
Adress Box 603, 101 32 Stockholm, Sverige, Telefon 46 8 602 52 00
www.recipharm.com

Taggar:

Prenumerera

Citat

Vi är glada att kunna tillkännage denna affär så att vi kan fokusera på att leverera ett omfattande erbjudande alltifrån läkemedelskemi till kommersiell API-tillverkning. Detta steg förbättrar Recipharms Pathway to Clinic-erbjudande, i vilket Recipharm kan fortsätta att bidra till kliniska studier genom utveckling och tillhandahållande av kliniskt prövningsmaterial. GLP-laboratoriet kommer nu att verka inom samma grupp som CTC Clinical Trial Consultants, vilket kan bidra till effektivare genomförande av kliniska studier, något som i förlängningen förbättrar våra kunders resultat.
Maria Lundberg, VP Global Analytical Development på Recipharm
Genom att starta Lablytica som ett systerföretag till CTC Clinical Trial Consultants kan vi erbjuda ett integrerat förfarande och också vidareutveckla tjänsterna vi erbjuder våra kunder med hjälp av en erfaren personal och förstklassig utrustningen på bioanalysföretaget. Partnerskapet med Recipharm erbjuder en komplett lösning för first-in-human-projekt.
Bengt Dahlström, CTRs styrelseordförande