PD-L1-hämmaren Tecentriq® godkänd för subkutan administrering i Europa

EU-kommissionen godkänner Tecentriq® SC, som är en ny administreringsform av immunterapiläkemedlet, för behandling av flera cancertyper.EU-kommissionen har godkänt Tecentriq® SC (atezolizumab), som är en subkutan (SC) beredningsform av läkemedlet för alla redan godkända indikationer av Tecentriq som intravenös infusion (IV).  Den nya subkutana beredningsformen administreras genom en injektion under huden och tar ungefär 7 minuter att ge.[1,2] Tecentriq är ett immunterapiläkemedel som används för behandling av vissa typer av lung-, lever-, urinblåse- och bröstcancer. Förra året