Sedana Medical AB (publ) lanserar AnaConDa-S

Report this content

Sedana Medical AB (publ) lanserar AnaConDa-S, en ny innovation och vidareutveckling av föregångaren AnaConDa, där den så kallade dödvolymen har halverats från 100 ml till 50 ml. En halvering av dödvolymen ökar den potentiella marknaden med cirka 25%.

AnaConDa-S är en vidareutveckling av AnaConDa och är utformad på ett sätt som gör att många fler patienter även de med lägre lungkapacitet kan sederas vilket inte var möjligt med den äldre modellen. AnaConDa-S breddar målgruppen med omkring 25 procent och gensvaret från vården är mycket positivt. Sedana Medical bedömer att AnaConDa-S successivt kommer att ersätta den gamla AnaConDa modellen. 

Utvecklingsarbetet har framgångsrikt genomförts av Sedana Medicals utvecklingsavdelning på Irland med Ron Farrell, COO/R&D i spetsen. AnaConDa-S blev godkänt och CE-märkt i Europa den 16 januari 2017 och lanseras i Tyskland som första land i mars 2017.

”Utvecklingen av en ny generation AnaConDa går hand-i-hand med våra pågående satsningar med en klinisk studie, som ska generera ett marknadsgodkännande av vårt läkemedel IsoConDa® (isofluran) för inhalationssedering inom intensivvård, och utbyggnaden av vår försäljningsorganisation. Vi har sedan årsskiftet tagit ett stort steg mot vår vision att göra inhalationssedering med IsoConDa och AnaConDa till en global standardmetod för sedering av mekaniskt ventilerade patienter inom intensivvården” säger Christer Ahlberg, VD Sedana Medical AB (publ).

För ytterligare information, kontakta:

Christer Ahlberg, VD Sedana Medical AB (publ)
Mobil: +46 (0)70 – 675 33 30, Email: christer.ahlberg@sedanamedical.com

______________________

Sedana Medical AB utvecklar och säljer den medicintekniska produktfamiljen AnaConDa för inhalationssedering av mekaniskt ventilerade patienter på intensivvårdsavdelningar. Bolaget initierade i slutet av 2016 en större klinisk studie för att få läkemedlet IsoConDa® (isofluran) godkänt för inhalationssedering inom intensivvården i Europa. Studien beräknas avslutas i slutet av 2018 varefter ett marknadsgodkännande väntas under slutet av 2019. Sedana Medical har egna säljkontor i Tyskland, Spanien och Frankrike samt externa distributörer i Europa, Mellanöstern, Kanada, Australien samt Sydkorea. Koncernens huvudkontor är baserat i Danderyd, Sverige och bolaget bedriver forskning och utveckling utanför Dublin, Irland.

Taggar:

Prenumerera

Media

Media