Sweden

Dela

Om oss

Sobi är ett globalt biofarmabolag som förverkligar potentialen i banbrytande innovationer och ger människor med sällsynta sjukdomar en bättre vardag. Sobi har cirka 2 000 medarbetare i Europa, Nordamerika, Mellanöstern, Asien och Australien. För 2025 uppgick intäkterna till 28 miljarder kronor. Sobis aktie, (STO:SOBI) är noterad på Nasdaq Stockholm.

Kontakt

  • Besöksadress

    Norra Stationsgatan 93A, Stockholm


    +46 8 697 20 00
    http://www.sobi.com
  • Gerard Tobin

    Head of Investor Relations


    • Citat

    Vi inledde 2026 starkt, drivet av fortsatta lanseringsframgångar med Altuvoct och Gamifant. Dessutom gjorde vi betydande framsteg i vår pipeline med lanseringen av Aspaveli för behandling av C3G och IC-MPGN samt ansökan om godkännande för Tryngolza vid sHTG i Europa
    Guido Oelkers, vd och koncernchef
    Vi har levererat betydande resultat i verksamheten under 2025 och, inte minst, gjort avsevärda framsteg i vår pipeline, vilket ger Sobi en betydande tillväxtpotential på längre sikt. Vi ser med stor glädje fram emot att kunna erbjuda dessa läkemedel till allt fler patienter i behov av innovativa behandlingar.
    Guido Oelkers, vd och koncernchef
    Vi levererade ett starkt resultat för kvartalet och uppnådde en tillväxt om 16 procent vid fasta växelkurser (CER), vilket visar portföljens styrka. Under 2025 gjorde vi stora framsteg med vår pipeline, vilket visas genom de regulatoriska ansökningarna för Aspaveli och NASP, resultat från den pivotala studien med Tryngolza vid sHTG samt avtalet att förvärva Arthrosi Therapeutics för att stärka vår giktportfölj.
    Guido Oelkers, vd och koncernchef
    Under kvartalet accelererade verksamheten och uppnådde en tillväxt om 21 procent vid fasta växelkurser (CER), vilket visar på portföljens styrka. Vi har också gjort framsteg i pipeline, vår ansökan om godkännande av NASP vid okontrollerad gikt har accepterats i USA och vi förbereder en ny möjlighet med olezarsen vid svår hypertriglyceridemi. Båda förväntas bidra väsentligt till vår långsiktiga tillväxt.
    Guido Oelkers, vd & koncernchef
    Välj datumintervall -
    Taggar ( valda)

    Sobi presenterar nya data om pegcetacoplan på ERA 2026

    Sobi® meddelade idag att nya data från det kliniska utvecklingsprogrammet för pegcetacoplan samt relaterad forskning inom C3-glomerulopati (C3G) och primär immunkomplex membranoproliferativ glomerulonefrit (IC-MPGN) kommer att presenteras vid European Renal Associations (ERA) 63:e kongress som hålls 3–6 juni i Glasgow, Storbritannien. Presentationerna hålls i samarbete med Apellis Pharmaceuticals (numera en del av Biogen).   Presentationerna omfattar nya analyser från den pivotala fas 3-studien VALIANT och dess långtidsförlängningsstudie VALE, i vilka pegcetacoplan utvärderas hos

    Ny analys visar att Tryngolza® (olezarsen) vid svår hypertriglyceridemi minskade risken för akut pankreatit med 85 % och sänkte triglyceridnivåerna med 66 %

    Sobi® (STO: SOBI) meddelade idag resultaten från en ny analys av de pivotala fas 3-studierna CORE och CORE2 som visar att Tryngolza® (olezarsen) minskade den relativa risken för akut pankreatit med 85 % (P<0.001) och sänkte triglyceridnivårna med 66 % hos patienter med svår hypertriglyceridemi (sHTG) efter sex månader.[1]   Den poolade subgruppsanalysen, presenterad som en s.k. late-breaking abstract vid kongressen för European Atherosclerosis Society (EAS) 2026 i Aten, Grekland, omfattade 455 patienter med triglyceridnivåer vid baslinjen på ≥880 mg/dL (~10 mmol/L), vilket EAS

    Positiva topline-resultat från den pivotala fas 3-studien REDUCE 2 med pozdeutinurad vid gikt

    Båda doserna av pozdeutinurad (AR882) en gång dagligen uppnådde det primära effektmåttet: en sänkning av serumuratnivån vid månad 6 jämfört med placebo.   Pozdeutinurad var vältolererad och säkerhetsprofilen överensstämde med tidigare studier.   Sobi® (STO: SOBI) meddelade idag positiva topline-resultat från den pivotala fas 3-studien REDUCE 2 (NCT06439602 ). I studien utvärderas pozdeutinurad (AR882), en selektiv nästa generations URAT1-hämmare under utveckling som administreras oralt en gång

    Kommuniké från Sobis årsstämma

    Årsstämma i Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) (Sobi®) ägde rum idag den 6 maj 2026. Vid årsstämman beslutade aktieägarna, i enlighet med föreslagna beslut, följande:Fastställande av resultat- och balansräkningarna samt ansvarsfrihet Årsstämman fastställde resultat- och balansräkningarna samt beslutade att de till förfogande stående vinstmedlen balanseras i ny räkning.   Styrelseledamöterna och den verkställande direktören beviljades ansvarsfrihet för verksamhetsåret 2025.   Val av styrelse, fastställande av styrelsearvode, val av revisor och fastställande av revisorsarvode

    Delårsrapport för första kvartalet 2026: Stark leverans och viktiga framsteg i pipeline

    Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) (Sobi®) publicerade idag delårsrapport för första kvartalet 2026.Första kvartalet 2026 •          Rörelsens intäkter ökade 24 procent vid CER (fasta växelkurser), 11 procent vid faktiska kurser, till 7 184 MSEK (6 465) •         Intäkterna inom Haematology ökade 24 procent vid CER till 5 186 MSEK (4 632), främst drivet av stark försäljning av Altuvoct 1 240 MSEK (455) och Doptelet,1 433 MSEK (1 129) •          Intäkterna inom Immunology ökade 24 procent vid CER till 1 643 MSEK (1 526), drivet av stark försäljning av Gamifant, 734 MSEK (582) och

    Inbjudan: Sobis delårsrapport för första kvartalet 2026

    Den 28 april 2026 klockan 08:00 CEST publicerar Sobi sin delårsrapport för första kvartalet 2026.Investerare, finansiella analytiker och media inbjuds till en telefonkonferens på engelska, med presentation av resultatet och frågestund, klockan 12:30 CEST, 11:30 BST, och 6:30 EDT samma dag.   Presentationen kan följas direkt här , eller i efterhand på sobi.com . Bilderna kommer att finnas tillgängliga på sobi.com  före telefonkonferensen.   För att delta i

    Sobi publicerar sin års- och hållbarhetsredovisning för 2025

    Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) (Sobi®) publicerade idag sin års- och hållbarhetsredovisning för 2025, som beskriver bolagets framsteg med att förverkliga potentialen i banbrytande innovationer och behandlingar för personer som lever med sällsynta sjukdomar.Sobi har ett starkt fokus på att bygga en hållbar verksamhet genom samarbete och vetenskaplig expertis för att säkerställa att patienter som behöver behandling inom bolagets terapiområden får tillgång till godkända läkemedel. Under 2025 behandlades över 53 000 patienter med ett läkemedel från Sobi, vilket speglar bolagets uppdrag att

    EMA validerar ansökan om indikationsutvidgning för Tryngolza® (olezarsen) för behandling av svår hypertriglyceridemi (sHTG)

    Sobi® (STO: SOBI) meddelade idag att Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) har validerat en ansökan om indikationsutvidgning för Tryngolza® (olezarsen) för behandling av vuxna patienter med svår hypertriglyceridemi (sHTG) ≥880 mg/dL (≥10 mmol/L). Patienter med förhöjda triglyceridnivåer har avsevärt högre risk för dödlighet oavsett orsak, aterosklerotiska kardiovaskulära händelser och akut pankreatit[1].   Ansökan stöds av resultaten från de pivotala fas 3-studierna CORE och CORE2 

    Kallelse till årsstämma i Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

    Aktieägarna i Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) (Sobi®) org.nr 556038-9321, kallas härmed till årsstämma onsdagen den 6 maj 2026 kl. 10.00 på IVA Konferenscenter, Grev Turegatan 16, Stockholm.Styrelsen har beslutat att aktieägare ska kunna utöva sin rösträtt på årsstämman även genom poströstning. Rätt att delta och anmälan (A) Deltagande i stämmolokalen Den som önskar närvara i stämmolokalen personligen eller genom ombud ska · dels vara upptagen som aktieägare i den av Euroclear Sweden AB framställda aktieboken avseende förhållandena måndagen den 27 april 2026,   ·

    Resultat från fas 2a-studien EMBRACE av emapalumab vid gammainterferondriven sepsis presenterade vid ISICEM

    · Primärt effektmått: förbättring av organfunktion observerades hos 60 % av patienterna som fick högdos emapalumab jämfört med 40 % med standardbehandling plus placebo · 28-dagars mortalitet: 40 % i högdosgruppen med emapalumab jämfört med 52 % i placebogruppen · Biomarkörrespons: högdos emapalumab var associerad med snabbare reduktion av proinflammatoriska biomarkörer för gammainterferonsignalering · Emapalumab tolererades generellt väl Sobi® (STO: SOBI) meddelade idag att topline-resultaten från fas 2a-studien EMBRACE (NCT06694701), som utvärderar Gamifant® (emapalumab) hos

    Sobis kapitalmarknadsdag 2026: Bringing brillant ideas to life - med ambitionen att nå 55 miljarder kronor till 2030 inleder vi nästa kapitel

    Sobi® (STO:SOBI) håller idag sin kapitalmarknadsdag, där bolagets ledning kommer att ge en uppdatering om strategin samt en ny prognos på medellång sikt. Ambitionen är att uppnå intäkter om 55 miljarder kronor till 2030, samtidigt som bolaget bygger en motståndskraftig plattform för uthållig tillväxt även efter 2030. Sobi siktar på att uppnå en justerad EBITA-marginal i den övre delen av 30-procentspannet av intäkterna till 2030.Sobi har de senaste åren levererat stark och lönsam tillväxt, transformerat och diversifierat portföljen och positionerat bolaget för att möjliggöra sex större

    Sobis kapitalmarknadsdag den 18 februari 2026

    Swedish Orphan Biovitrum AB (Sobi) bjuder in investerare, analytiker och andra intressenter till sin kommande kapitalmarknadsdag den 18 februari 2026. Evenemanget hålls på plats i Stockholm, med start kl. 13.00 CET. En direktsänd webbsändning kommer också att finnas tillgänglig för deltagare på distans.Kapitalmarknadsdagen kommer att innehålla presentationer av vd och koncernchef Guido Oelkers och medlemmar i ledningsgruppen. Deltagarna kommer att få ta del av uppdateringar om Sobis strategi och läkarledda sessioner inom respektive terapiområde, följt av en frågestund. Evenemanget beräknas

    Sobi slutför förvärvet av Arthrosi Therapeutics och stärker sin pipeline för potentiell behandling av gikt

    Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) Sobi® (STO:SOBI) och Arthrosi Therapeutics, Inc. (Arthrosi) meddelade idag att Sobi slutfört förvärvet av Arthrosi.Vid slutförandet av transaktionen har Sobi förvärvat samtliga utestående stamaktier och potentiella stamaktier i Arthrosi.   Arthrosi Therapeutics är ett privatägt bioteknikföretag i sen fas som fokuserar på att utveckla nästa generations behandling av gikt. Förvärvet stärker Sobis verksamhet inom gikt genom att tillföra pozdeutinurad (AR882), en nästa generations URAT1-hämmare under utveckling som administreras oralt en gång dagligen.

    Sobi publicerar delårsrapport för fjärde kvartalet och bokslutskommuniké för 2025: Året avslutas med betydande tillväxt och strategiska framsteg

    Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) (Sobi®) publicerade idag delårsrapport för fjärde kvartalet och bokslutskommuniké för 2025.Fjärde kvartalet 2025 •          Rörelsens intäkter ökade 5 procent, 16 procent vid CER1 till 7 821 MSEK (7 436)   •         Intäkterna inom Haematology ökade 25 procent vid CER till 5 143 MSEK (4 487), främst drivet av stark försäljning av Altuvoct, 1 023 MSEK (302) och Doptelet, 1 508 MSEK (1 147), delvis motverkat av minskad försäljning av Vonjo, 327 MSEK (416)   •          Intäkterna inom Immunology ökade 2 procent vid CER till 2 337 MSEK (2 564),

    Sobi presenterar vetenskapliga framsteg och långsiktigt engagemang inom hemofili på EAHAD 2026

    Sobi (STO:SOBI) meddelade idag att bolaget kommer att delta i European Association for Haemophilia and Allied Disorders (EAHAD) 19:e årskongress som äger rum 3–6 februari 2026 i Dublin, Irland. Vid årets kongress kommer Sobi att presentera nya hemofilidata i form av sju vetenskapliga abstract, inklusive en muntlig presentation som belyser tre års behandling med Altuvoct från studien XTEND-ed.Presentationerna understryker Sobis uppdrag att utveckla livsförändrande behandlingar för patienter med sällsynta och allvarliga blodsjukdomar.   "Vid EAHAD 2026 kommer vi att presentera

    Sobi erhåller godkännande från EU-kommissionen för Aspaveli® (pegcetacoplan) vid behandling av C3G och primär IC-MPGN

    · Cirka 8 000 personer i Europa lever med C3G eller primär IC-MPGN   · Aspaveli (pegcetacoplan) är den första behandlingen av primär IC-MPGN och första behandlingen av C3G och primär IC-MPGN för patienter från tolv års ålder   Sobi® (STO: SOBI) meddelar idag att EU-kommissionen har godkänt Aspaveli® (pegcetacoplan) för behandling av vuxna och ungdomar i åldern 12 till 17 år med C3-glomerulopati (C3G) eller primär immunkomplex membranoproliferativ glomerulonefrit (IC-MPGN) i kombination med en hämmare av renin–angiotensinsystemet (RAS), förutsatt att behandling med RAS-hämmare

    Sobis intäkter och justerade EBITA-marginal för helåret 2025 överstiger tidigare prognos

    Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) (Sobi®) (STO:SOBI) meddelade idag att intäkterna och den justerade EBITA-marginalen för helåret 2025 var högre än bolagets tidigare prognos. Intäkterna för helåret uppgick till cirka 28,2 BSEK, vilket motsvarar en tillväxt om cirka 15 procent vid fasta växelkurser (CER)[1]. Den justerade EBITA-marginalen1,2 motsvarade cirka 40 procent av intäkterna.•             Främsta anledningen till de högre intäkterna var högre försäljning än väntat under fjärde kvartalet av Doptelet, Gamifant och hemofiliportföljen. •             Den justerade EBITA-marginalen¹,²

    Inbjudan: Sobis delårsrapport för fjärde kvartalet och bokslutskommuniké för 2025

    Den 5 februari 2026 klockan 08:00 CET publicerar Sobi sin delårsrapport för fjärde kvartalet och bokslutskommuniké för 2025.Investerare, finansiella analytiker och media inbjuds till en telefonkonferens på engelska, med presentation av resultatet och frågestund, klockan 13:00 CET, 12:00 GMT, och 7:00 EST samma dag.   Presentationen kan följas direkt här , eller i efterhand på sobi.com . Bilderna kommer att finnas tillgängliga på sobi.com  före telefonkonferensen.

    Sobi vidareutvecklar Gamifant® (emapalumab) vid gammainterferon-driven sepsis (IDS) baserat på topline-data från EMBRACE

    Sobi® (STO: SOBI) meddelar idag att topline-resultaten från fas 2a-studien EMBRACE, som utvärderar Gamifant® (emapalumab) för behandling av gammainterferon-driven sepsis (IFNγ-driven sepsis, IDS), stödjer proof-of-concept med observerade förbättringar av organdysfunktion och överlevnad.   Mot bakgrund av de data som observerats i forskningssamarbetet med Hellenic Institute for the Study of Sepsis (HISS), kommer Sobi och HISS att gå vidare med utvecklingen av emapalumab som potentiell behandling vid IDS och diskutera nästa steg med regulatoriska myndigheter. En uppdatering om nästa

    Boka datumet: Sobis kapitalmarknadsdag den 18 februari 2026

    Swedish Orphan Biovitrum AB (Sobi) bjuder in investerare, analytiker och andra intressenter till sin kommande kapitalmarknadsdag den 18 februari 2026. Evenemanget hålls på plats i Stockholm, med start kl. 13.00 CET. En direktsänd webbsändning kommer också att finnas tillgänglig för deltagare på distans.Kapitalmarknadsdagen kommer att innehålla presentationer av vd och koncernchef Guido Oelkers och medlemmar i ledningsgruppen. Deltagarna kommer att få ta del av uppdateringar kring Sobis strategi samt läkarledda sessioner inom respektive terapiområde, följt av frågestunder. Evenemanget

    Sobi förvärvar Arthrosi Therapeutics och stärker sin pipeline med potentiell behandling av gikt

    -         Utökar Sobis pipeline inom gikt med en tydligt differentierad ny tillgång i fas 3 -         Förvärvet förväntas ge ett betydande positivt bidrag till Sobis tillväxt och marginalutveckling på medellång och lång siktSobi® (STO:SOBI) har ingått ett slutgiltigt avtal om att förvärva Arthrosi Therapeutics, Inc. (Arthrosi), ett privatägt bioteknikföretag i sen fas som fokuserar på att utveckla nästa generations behandling av gikt. Förvärvet stärker Sobis verksamhet inom gikt genom att tillföra pozdeutinurad (AR882), en nästa generations URAT1-hämmare under utveckling som

    Sobi får positivt CHMP-utlåtande för Aspaveli® (pegcetacoplan) vid behandling av C3G och primär IC-MPGN

    · Cirka 8 000 personer i Europa lever med C3G eller primär IC-MPGN.   · Vid ett godkännande blir Aspaveli (pegcetacoplan) den första behandlingen av C3G och primär IC-MPGN för patienter från tolv års ålder.     Sobi® (STO: SOBI) meddelar idag att Europeiska läkemedelsmyndighetens kommitté för humanläkemedel, CHMP, har antagit ett positivt utlåtande och rekommenderar att Aspaveli® (pegcetacoplan) beviljas marknadsföringstillstånd för behandling av vuxna och ungdomar med C3-glomerulopati (C3G) eller primär immunkomplex membranoproliferativ glomerulonefrit (IC-MPGN).   Det

    Sobi presenterar vetenskapliga framsteg inom hematologi på ASH 2025

    Sobi® (STO: SOBI), meddelade idag sitt deltagande vid American Society of Hematology, ASH:s 65:e årliga kongress som hålls i Orlando, USA, 6–9 december. Vid årets kongress visar Sobi sitt engagemang för att förbättra vården inom hematologi med 19 vetenskapliga abstract, inklusive två muntliga presentationer. Dessa omfattar de senaste kliniska resultaten och insikterna från slutförda och pågående studier i Sobis innovativa portfölj, inklusive data från efanesoctocog alfa, pegcetacoplan, avatrombopag, emapalumab och pacritinib. Presentationerna framhäver Sobis uppdrag att leverera

    Det finns inga träffar som matchar nuvarande filter
    Det finns inga fler träffar som matchar nuvarande filter
    Tillbaka till sidans topp

    Prenumerera