Biovitrum Bokslutskommuniké 2009
Stark ökning av intäkterna och vändning till positivt resultat.
Denna bokslutskommuniké avser Biovitrum-koncernen före förvärvet av Swedish
Orphan. En pro forma finansiell rapport för Swedish Orphan Biovitrum 2009 finns
på sidan 8 i denna kommuniké.
Januari - december
* Nettointäkterna före licens- och milstolpeintäkter, steg med 22 procent till
1 234,4 Mkr (1 008,1) främst beroende på produkterna Kineret(®) och
Kepivance(®). Periodens resultat uppgick till 32,5 Mkr (-335,5), vilket
motsvarar en vinst per aktie[1]( )om 0,32 kr (-3,66).
* Kärnverksamhetens vinst peraktie (2) uppgick till 0,84 kr (0,18)
* Kassaflödet från den löpande verksamheten var 58,8 Mkr (-506,6). Likvida
medel och kortfristiga placeringar uppgick per den 31 december 2009 till
306,6 Mkr (460,1).
* Kliniska program i sen utvecklingsfas avancerade och framgångsrika
utlicensieringar av FoU-projekt och avyttring av verksamhet som inte tillhör
kärnverksamheten genomfördes.
Oktober - december
* Nettointäkterna uppgick till 347,7 Mkr (314,3).
* Den sammanslagna försäljningen av Kineret(®) och Kepivance(®) var den högsta
sedan Biovitrum förvärvade produkterna i december 2008.
Kommissionsintäkterna för ReFacto(®) steg med 25 procent jämfört med
föregående kvartal.
* Rörelseresultatet uppgick till 51,4 Mkr (-290,2). Periodens resultat uppgick
till 31,5 Mkr (‑246,6). Detta motsvarar en vinst per aktie1 om 0,31 kr
(-2,64).
* Kärnverksamhetens vinst per aktie (2) uppgick till 0,44 kr (-0,20)
* Kassaflödet från den löpande verksamheten var 149,3 Mkr (‑382,6).
* I en fas I/IIa-studie har den första patienten fått en dos av långverkande
rFVIIIFc, som utvecklas i samarbete med Biogen Idec.
* Resultatet från den första av två kliniska fas II-studier med Kiobrina(TM)
(rhBSSL) var positivt. En statistiskt säkerställd förbättring av
tillväxthastigheten hos för tidigt födda barn observerades och
säkerhetsprofilen var jämförbar med placebo.
* Ett avtal ingicks med Amgen om att utvidga Biovitrums licens för Kineret(®
)till att inkludera vissa nya indikationer för sällsynta sjukdomar.
Cambridge Biotechnology Ltd (CBT) avyttrades till Proximagen plc.
AstraZeneca förvärvade alla rättigheter till Biovitrums prekliniska
leptinmodulerarprogram för behandling av fetma. Den initiala betalningen
uppgick till 6 miljoner euro och Biovitrum kommer också att erhålla
ytterligare milstolpsersättningar kopplade till utvecklingsfaser och
produktförsäljning samt ensiffrig procentuell royalty.
Händelser efter periodens slut
* Biovitrum offentliggjorde den 5 november 2009 förvärvet av Swedish Orphan.
Transaktionen slutfördes den 14 januari 2010 och finansierades genom en
företrädesemission, en apportemission och banklån.
* Biovitrum och Biogen Idec har konstruerat om samarbetsavtalet, som gäller
företagens långtidsverkande, rekombinanta faktor VIII Fc- och faktor IX
Fc-fusionsprotein för behandling av hemofili A respektive hemofili B.
* Biovitrum och Biogen Idec har rekryterat de första patienterna till en öppen
registreringsstudie som kommer att genomföras vid flera kliniska centra.
Studien har utformats för att analysera effekt, farmakokinetik och säkerhet
hos det långverkande proteinet rFIXFc i hemofili B-patienter
(B-LONG-studien).
--------------------------------------------------------------------------------
[1] Justerat för nyemission som slutfördes i januari 2010, varefter antal aktier
uppgår till 151 704 533.
2 Kärnverksamhetens resultat per aktie beräknas på periodens resultat exklusive
avskrivningar på immateriella anläggningstillgångar och omstrukturerings- och
andra engångskostnader samt baseras på genomsnittligt antal aktier.
VD:s kommentar:
"2009 var ett mycket framgångsrikt och händelserikt år för Biovitrum. Intäkterna
före licensintäkter ökade markant och det är glädjande att rörelseresultatet låg
i nivå med vår prognos, vilket visar att företaget redovisar en vinstgivande
affär. De positiva framstegen i våra kliniska projekt är också spännande liksom
det faktum att vi framgångsrikt avyttrat och licensierat ut de återstående
FoU-projekten, som inte hörde till vår kärnverksamhet. Förvärvet av Swedish
Orphan var den mest signifikanta händelsen under året. Det nya företaget,
Swedish Orphan Biovitrum, kommer att ha en diversifierad produktportfölj och
intressanta produktkandidater i sen utvecklingsfas för behandling av ovanliga
sjukdomar. Jag känner ett personligt engagemang när det gäller att skapa ökad
lönsamhet framöver för att nå våra affärsmål för 2015, det vill säga en
försäljning överstigande 5 miljarder kronor och en EBITA marginal på minst 30 %,
baserat på våra befintliga produkter/projekt, men också genom att tillföra nya
affärsmöjligheter till bolaget", säger VD Martin Nicklasson.
För ytterligare information kontakta:
Erik Kinnman, Informationsdirektör tfn 073-422 15 40
Martin Nicklasson, VD tfn 08-697 23 27
Göran Arvidson, Finansdirektör tfn 08-697 23 68
Om Swedish Orphan Biovitrum
Den 14 januari 2010 slutförde Biovitrum AB (publ) förvärvet av Swedish Orphan
International Holding AB och bildade Swedish Orphan Biovitrum - ett ledande
företag fokuserat på behandling av sällsynta sjukdomar.
Swedish Orphan Biovitrum är ett Sverigebaserat specialistläkemedelsföretag med
internationell marknadsnärvaro. Bolaget är fokuserat på att utveckla och göra
särläkemedel och nischade specialistläkemedel tillgängliga för patienter med
stora medicinska behov. Vår portfölj innehåller cirka 60 marknadsförda
produkter, samt en växande klinisk utvecklingsportfölj inom sällsynta sjukdomar.
Swedish Orphan Biovitrum har en beräknad omsättning proforma på cirka 2
miljarder kronor 2009 och cirka 500 anställda. Företaget har sitt huvudkontor i
Sverige och aktien (STO: BVT) är noterad på NASDAQ OMX Stockholm.
Ytterligare information finns på www.biovitrum.se <http://www.biovitrum.se/>
