Biovitrum Delårsrapport 1 januari - 30 september 2009
Fortsatt försäljningstillväxt och positiv utveckling för
forskningsportföljen
- rFIXFc avancerar till registreringsgrundande studier
Juli - september
* Nettointäkterna före licensintäkter steg under perioden
med 10 procent till 274,2 Mkr (250,0).
Försäljningen under tredje kvartalet av Kineret®
och Kepivance® i lokal valuta var den högsta sedan
Biovitrum förvärvade produkterna
* Rörelseresultatet uppgick till -34,1 Mkr (10,4).
Periodens resultat efter finansiella poster uppgick till
7,9 Mkr (9,8), vilket motsvarar ett resultat per aktie
om 0,16 kr (0,21).
* Kassaflödet från den löpande verksamheten var -7,4 Mkr
(-25,5). Likvida medel och kortfristiga placeringar
uppgick per den 30 september till 309,4 Mkr (534,1).
* I rFIXFc (hemofili B)-projektet rekryterades den sista
patienten i den kliniska fas I/II-studien.
* Både det multinationella förbundet för stödjande
cancervård (MASCC) och det europeiska sällskapet för
medicinsk onkologi (ESMO) rekommenderar Aloxi® som den
föredragna 5-HT3-antagonisten vid förebyggande av
illamående och kräkningar (emesis) hos patienter som
genomgår starkt emetogen kemoterapi.
Januari-september
* Intäkterna före licensintäkter steg med 37 procent till
949,3 Mkr (693,8), hänförligt till de nya produkterna.
Resultat efter finansiella poster för perioden uppgick
till 1,0 Mkr (-88,8), vilket motsvarar ett resultat per
aktie om 0,02 kr (-1,94).
* Kassaflödet från den löpande verksamheten var -90,5 Mkr
(-124,0).
Händelser efter periodens slut
* Biovitrum och Biogen Idec meddelade att man beslutat
starta en registreringsstudie av rFIXFc för en mer
långtidsverkande behandling av hemofili B
* En öppen explorativ fas II-studie med ExinaldaTM
(rhBSSL) i patienter med cystisk fibros och
pankreasinsufficiens har genomförts. De primära målen
för studien uppnåddes inte. Biovitrum utvärderar nu
alternativen för fortsatt utveckling.
* En avsiktsförklaring undertecknades med Proximagen
Neuroscience plc ("Proximagen") som innebär att
Proximagen förvärvar Biovitrums forskningsenhet i
England Cambridge Biotechnology Ltd (CBT)
VD:s kommentar:
"Tredje kvartalet uppvisar en glädjande försäljningsutveckling för
våra marknadsförda produkter och fortsatt god utveckling av de
prioriterade FoU-projekten. Att särskilt notera är att försäljningen
av Kineret och Kepivance i lokal valuta var den högsta sedan
Biovitrum förvärvade produkterna. De finansiella resultaten för
kvartalet liksom för hela niomånadersperioden är ytterligare ett steg
framåt mot att bli ett lönsamt företag. Jag är speciellt nöjd med att
vi efter periodens slut har beslutat starta en avslutande
registreringsstudie i hemofili B-projektet (rFIXFc), baserat på
positiva resultat av en fas I/II-studie. Dessutom är avyttringen av
vårt engelska forskningsbolag mycket tillfredsställande och i linje
med förändringen av bolaget. Vi kommer också att fortsätta stärka vår
kommersiella infrastruktur som behövs för våra nyckelprodukter",
säger VD Martin Nicklasson.
För ytterligare information kontakta:
Martin Nicklasson, Verkställande direktör
Telefon: 08 697 25 45
Göran Arvidson, Finansdirektör
Mobil: 08 697 23 68
Erik Kinnman, Informationsdirektör
Mobil: 073 422 15 40
erik.kinnman@biovitrum.com
Om Biovitrum
Biovitrum är ett internationellt läkemedelsbolag som marknadsför
specialistläkemedel i ett flertal regioner. Med kompetens och
erfarenhet tar Biovitrum vetenskapliga innovationer till patienter
med stora medicinska behov. Expertisen och kapaciteten är fokuserad
på utveckling och produktion av biotekniska läkemedel inom våra
prioriterade områden hemofili, inflammation/autoimmuna sjukdomar,
stödbehandling vid cancerterapi och försämrat fettupptag. Företaget
har en omsättning på cirka 1,2 miljarder kronor och cirka 400
anställda. Företaget har sitt huvudkontor i Sverige och är noterad på
OMX Nordiska börs i Stockholm. Ytterligare information finns på
www.biovitrum.se
Informationen ovan är sådan som Biovitrum kan vara skyldigt att
offentliggöra enligt lagen om värdepappersmarknaden och/eller lagen
om handel med finansiella instrument. Informationen lämnades för
offentliggörande den 22 oktober, 2009, klockan 08.01.