Biovitrum Delårsrapport 1 januari - 31 mars 2008
Nytt strategiskt fokus. Ytterligare framsteg i FoU portföljen. Januari - mars • Nettointäkterna uppgick till 244,3 Mkr (352,9). Kvartalets resultat blev -2,1 Mkr (44,1), vilket motsvarar ett resultat per aktie om -0,05 kr (0,97). Under kvartal 1 2007 levererades valideringsbatcher av ReFacto® som, utöver normala intäkter, gav en engångsintäkt på 93 Mkr, vilket starkt påverkar jämförelsen mellan första kvartalet 2008 och motsvarande period 2007. • Kassaflödet från den löpande verksamheten var -22,9 Mkr (48,1). Likvida medel och kortfristiga placeringar uppgick per den 31 mars till 735,7 Mkr (898,5). • Intäkterna från hemofili A-läkemedlet ReFacto® uppgick för kvartalet till 159,7 Mkr (282,3) intäkterna från övriga läkemedel ökade med 81% till 25,7 Mkr (14,2). • Biovitrum tillkännagav i februari att företaget inlett en process för att utlicensiera samtliga forskningsprojekt inom primärvårdsområdet. Som en följd av detta har en övertalighet identifierats. • 5-HT2A-projektet inom glaukom redovisade i februari preliminära resultat från en första explorativ fas II studie. Läkemedelskandidaten gav en dosberoende sänkning av vätsketrycket i ögat. • Godkännande erhölls från FDA för att inleda den första kliniska fas I/II studien med FIXFc i hemofili B-patienter. • Resultaten från den kliniska fas I-studien av Anti-RhD för förebyggande av hemolytisk sjukdom och behandling av ITP visade att de rekombinanta polyklonala antikropparna var säkra och tolererades väl i både RhD-positiva och RhD-negativa friska frivilliga. • I mars utsågs Peter Edman till forskningschef för Biovitrum och Erik Kinnman tillträdde som informationsdirektör. Efter periodens utgång • I Kiobrina-projektet rekryterades det första för tidigt födda barnet in i aktiv studiefas. Detta föranledde en utbetalning av milstolpsersättning. • Biovitrum och Symphogen inledde en klinisk studie inom Anti-RhD-projektet för att visa att läkemedelskandidaten Sym001 eliminerar RhD-positiva röda blodceller ur cirkulationen hos RhD-negativa friska frivilliga. • Resultaten från den kliniska fas II studien inom A2A-projektet rapporterades och visade att läkemedelskandidaten var mycket säker och gav positiv behandlingseffekt som ökar över tid hos patienter med neuropatisk smärta. VD:s kommentar: "Kvartalets finansiella resultat är tillfredsställande med tanke på att vi gjorde en stor leverans av valideringsbatcher av ReFacto under motsvarande kvartal förra året. Det är dessutom glädjande att notera den starka ökningen av övriga intäkter från produktförsäljningen, fortsatt starka finanser och framsteg i projektportföljen", säger Biovitrums VD Martin Nicklasson. "Biovitrum skall under 2008 genomföra en transformering och en anpassning av forsknings- och utvecklingsverksamheten i linje med den strategi som kommunicerades under senare delen av 2007. Under första kvartalet har vi därför tagit ytterligare ett steg i utvecklingen av Biovitrum till ett läkemedelsbolag med fokus på specialistvård genom att inleda en process för utlicensiering av samtliga forskningsprojekt inom primärvårdsområdet". För ytterligare information, kontakta: Biovitrum AB (publ) Erik Kinnman, Informationsdirektör Tfn: 073-422 15 40 erik.kinnman@biovitrum.com Martin Nicklasson, Verkställande direktör Tfn: 08-697 20 00 martin.nicklasson@biovitrum.com Göran Arvidson, Finansdirektör Tfn: 08-697 23 68 goran.arvidson@biovitrum.com Om Biovitrum Biovitrum är ett läkemedelsbolag med verksamhet i Sverige och Storbritannien. Biovitrum har för närvarande en forskningsportfölj med flera läkemedelsprojekt i kliniska och prekliniska faser för behandling av ett antal väl definierade specialistindikationer, liksom för stora folksjukdomar inom fetma, diabetes, inflammation och ögonsjukdomar. Biovitrum utvecklar och producerar också proteinläkemedel på kontraktsbasis samt marknadsför ett antal specialistläkemedel huvudsakligen i Norden. Biovitrum omsätter cirka 1,2 miljarder kronor och har cirka 500 anställda. Biovitrums aktie är noterad på OMX Nordiska börs i Stockholm sedan den 15 september 2006. Ytterligare information finns på www.biovitrum.se.