Sobi förvärvar samtliga rättigheter för Kineret® samt kliniska data för Kepivance® från Amgen
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) (Sobi) meddelade idag att de har förvärvat
fullständiga rättigheter att utveckla och kommersialisera Kineret (anakinra)
från det amerikanska bioteknikbolaget Amgen. Överenskommelsen gäller för
samtliga medicinska användningsområden. Det reviderade avtalet utökar en
tidigare uppgörelse som gav Sobi rättigheter till Kineret inom reumatoid artrit
(RA) och fyra andra sällsynta diagnoser, inklusive kryopyrinassocierade
periodiska syndrom (CAPS).
Sobi förvärvade även rätten till ytterligare data för Kepivance som ger
företaget möjlighet att utforska en ny potentiell medicinsk användning baserat
på två fas tre-studier som utförts av Amgen. De randomiserade dubbelblinda
placebokontrollerade studierna, som har omfattat över 400 patienter, visar att
Kepivance har potentialen att minska förekomsten av svår oral mukosit hos
patienter som genomgår behandling för framskriden huvud- och halscancer.
"Detta tillägg till vårt befintliga avtal bygger på vårt starka partnerskap med
Amgen", sa Geoffrey McDonough, VD och koncernchef för Sobi. "Kineret är redan en
viktig produkt för Sobi och denna uppgörelse ger oss möjlighet att undersöka
läkemedlets användning inom nya indikationer. Dessutom kan resultaten från fas
tre-studierna för Kepivance göra det möjligt för oss att göra denna behandling
tillgänglig för en betydligt större grupp av patienter i framtiden."
Enligt villkoren i det ändrade avtalet, har Sobi och Amgen reviderat de
ekonomiska villkoren för att inkludera förvärvet av ytterligare rättigheter och
data.
---
Om Kineret (anakinra)
Kineret är ett rekombinant proteinläkemedel som godkänts för behandling av barn
och vuxna med NOMID, samt för minskning av symtom och fördröjning av
utvecklingen av strukturella ledskador vid måttlig till svår aktiv reumatoid
artrit (RA) hos patienter 18 år eller äldre som svarat otillräckligt på
behandling med en eller flera sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel
(DMARD). Kineret blockerar den biologiska aktiviteten hos IL-1 genom att binda
till interleukin-1-typ 1-receptorn, som uttrycks i en mängd olika vävnader och
organ. IL-1 är en central förmedlare av inflammation och starkt bidragande till
autoinflammatoriska sjukdomar hos både vuxna och barn. För mer information om
Kineret, se förskrivningsinformationen. (www.kineretrx.com)
Om Kepivance
Kepivance används för reduktion av incidens, duration och svårighetsgrad av svår
mukosit hos vuxna patienter med hematologiska maligniteter som får myeloablativ
radiokemoterapi, associerad med hög incidens av svår mukosit och som kräver
autolog hematopoetisk stamcellssupport. Information om Kepivance finns på:
www.kepivance.com
Om Sobi
Sobi är ett internationellt läkemedelsföretag inriktat på att tillhandahålla
innovativa behandlingar och service som förbättrar livet för patienter med
sällsynta sjukdomar. Produktportföljen är främst inriktad på
inflammationssjukdomar och genetiska sjukdomar samt tre projekt i sen klinisk
fas inom hemofili och neonatologi. Sobi marknadsför även en portfölj specialist-
och särläkemedel på uppdrag av olika partnerföretag. Intäkterna uppgick 2012
till 1,9 miljarder kronor och antalet anställda var cirka 500. Aktien (STO:
SOBI) är noterad på OMX NASDAQ Stockholm. Ytterligare information finns på
www.sobi.com
För mer information
vänligen kontakta (ej för
publicering)
Media relations Investor relations
Oskar Bosson, Head of Jörgen Winroth, Vice President, Head of Investor
Communications Relations
T: +46 70 410 71 80 T: +1 347-224-0819, +1 212-579-0506, +46 8 697 2135
oskar.bosson@sobi.com jorgen.winroth@sobi.com