EMA godkänner möjligheten att dosera med 14 dagars intervall eller längre i uppdaterad doseringsföreskrift för Alprolix®
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) (Sobi™) har fått godkännande från den Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) att uppdatera doseringsföreskriften i produktinformationen för Alprolix® (eftrenonacog alfa). Alprolix är godkänd för behandling och profylax av blödningstillfällen hos personer med hemofili B (medfödd brist på faktor IX) och kan användas i alla åldrar. Produktresuméns doseringsföreskrift innehåller nu information om att patienter som står på profylaktisk långtidsbehandling och är välkontrollerade på dosen 100 IU/kg var tionde dag, kan behandlas med ett