SyntheticMR tillkännager FDA-godkännande av ny SyMRI release

SyntheticMR AB tillkännagav idag att dess nya version av SyMRI godkänts av FDA för avbildning av huvud med betydande förbättringar, inklusive bildkvalitet och ytterligare funktionalitet till referenskurvorna.

Arbetet med att få FDA godkännande för de olika applikationerna av MSK fortsätter.

"Vi är nöjda med godkännandet från FDA av vår nya version av SyMRI,” säger Ulrik Harrysson, VD på SyntheticMR AB. ”SyntheticMRs ambition är att bredda tillämpningen av SyMRI till ytterligare anatomier. Det är med fullt engagemang och ännu större fokus som vi fortsätter att driva och utveckla vår innovativa product roadmap.”

För ytterligare information, vänligen kontakta Ulrik Harrysson, VD SyntheticMR AB, +46 70 529 29 87 ulrik.harrysson@syntheticmr.com

SyntheticMR AB utvecklar och marknadsför innovativa mjukvarulösningar för Magnetisk Resonanstomografi (MR). SyntheticMR AB har utvecklat SyMRI® som levererar flera justerbara kontrastbilder och kvantitativa data från en enda snabb undersökning. Produkten SyMRI finns i olika paketeringar. SyMRI NEURO levererar flera kontrastbilder, vävnadssegmentering och kvantitativ data på hjärnan. SyMRI MSK tillhandahåller flera kontrastbilder och kvantitativ data för MSK-anatomier. SyMRI NEURO är CE-märkt och FDA 510 (k) godkänt, SyMRI MSK är CE-märkt. SyMRI är ett registrerat varumärke i Europa och USA. SyntheticMR är noterat på Spotlight Stock Market Exchange i Stockholm, Sverige. För mer information, se www.syntheticmr.com.