SyntheticMR erhåller EU Medical Device Regulation (MDR) certifikat
SyntheticMR meddelade idag att de erhållit sitt EU Medical Device Regulation (MDR) certifikat. Detta är ett nödvändigt steg för att kunna fortsätta att erbjuda SyMRI 12.1 till den europeiska marknaden efter maj år 2024. Med detta nya certifikat kommer SyntheticMR på den europeiska marknaden även att kunna lansera nya produkter som är signifikant annorlunda från redan existerande produkter, såsom SyMRI 3D.EU MDR reglerar den världsöverskridande produktionen och den distributionen av medicinsk utrustning inom den Europeiska marknaden. MDR ersätter MDD som varit det föregående direktivet för