Finland

Jaa

Yhteyshenkilöt

  • Johanna Salko

    CFO


    Yrittäjänkulma 5, 33710 TAMPERE
    +358 40 754 8172
    https://bioretec.com/
  • Timo Lehtonen

    Toimitusjohtaja


    Yrittäjänkulma 5, 33710 TAMPERE
    +358 50 433 8493
    https://bioretec.com/

    • Linkit

    Lainaukset

    ”RemeOs™ -traumaruuvien hyväksyntä Yhdysvaltain FDA:n Breakthrough Device Designation -ohjelmaan on Bioretecille merkittävä askel tavoitellessamme tuotteen kaupallistamista Yhdysvalloissa. Olemme innoissamme, että me voimme tarjota mahdollisesti tulevaisuudessa Yhdysvalloissa potilaille ja terveydenhuoltojärjestelmälle uuden, täysin biohajoavan metalli-implantin, joka tarjoaa tehokkaampaa hoitoa ja parantaa potilaan elämänlaatua. Ortopedian kirurgit saisivat viimein käyttöönsä nykyisiä leikkaustekniikoita noudattavan biohajoavan implantin ja kirurgien ei tarvitse muuttaa tai opetella uusia toimintatapoja leikkauksissa."
    Timo Lehtonen, toimitusjohtaja, Bioretec Oy
    Valitse ajanjakso -
    Avainsanat ( Aktiivinen)

    Kaupankäynti Bioretecin osakkeilla on alkanut tänään Nasdaq First North Growth Market Finland -markkinapaikalla

    Bioretec Oy                  Lehdistötiedote 28.9.2021                     klo 17:10 EEST”Olemme erittäin iloisia pystyessämme tarjoamaan nykyisille ja tuleville osakkeenomistajille, sekä kiinnostuneille sijoittajille mahdollisuuden käydä kauppaa BIoretecin osakkeilla First North Growth Market Finland -markkinapaikalla. Koemme listautumisen lisäävän kiinnostusta Bioreteciin ja brändiimme, joka osaltaan auttaa meitä saavuttamaan tulevaisuuden tavoitteemme. Uskomme vahvasti, että tuotteemme antavat merkittäviä hyötyjä potilaille, terveydenhuoltojärjestelmille ja yhteiskunnille globaalisti –

    Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto FDA on myöntänyt Bioretecin biohajoaville RemeOs™ -traumaruuveille Breakthrough Device Designation -statuksen

    Suomalainen bioteknologiayhtiö Bioretec on saanut Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto FDA:lta biohajoaville RemeOs™ -traumaruuveille Breakthrough Device Designation -statuksen, mikä vahvistaa tuotteen edustavan läpimurtoteknologiaa traumatologisessa ja ortopedisessa käytössä. Breakthrough Device Designation -statuksen on saanut Suomessa aiemmin vain muutama toimija lääkinnällisten laitteiden saralla.Bioretecin biohajoavat RemeOs™ -traumaruuvit täyttivät FDA:n läpimurtoteknologialle asetetut tiukat vaatimukset. FDA:n vaatimusten mukaan läpimurtoteknologian täytyy ennen kaikkea tarjota

    Hakusi ei tuottanut tuloksia
    Hakusi ei tuottanut enempää tuloksia
    Takaisin alkuun

    Tilaa