Norway

Del

Velg en tidsperiode -
Tags ( Aktive)

Circio inngår nytt samarbeid i USA for å teste kreftvaksinen TG01 i RAS-mutert kreft

· Georgetown University planlegger en klinisk fase 2 studie der TG01 vil testes i kombinasjon med daratumumab fra Janssen (J&J) og nivolumab fra BMS · Studien vil ledes av den anerkjente immunterapieksperten prof. Samir N. Khleif · Studien er godkjent av US Food and Drug Administration (FDA), og vil begynne å rekruttere pasienter innen utgangen av 2023Oslo, Norge, 16. november 2023 – Circio Holding ASA (OSE: CRNA) melder i dag at selskapet har inngått en avtale med Georgetown University i Washington D.C, USA, som en del av et samarbeid med Janssen Scientific Affairs, LLC (Janssen),

Circio: Første pasient med benmargskreft dosert med TG01 i studie på Oslo Universitetssykehus

· Behandling med TG01 vil bli prøvd ut på 20 pasienter med RAS-mutert benmargskreft (myelomatose) · Studien er støttet av Oslo Universitetssykehus og ledet av Dr. Fredrik Schjesvold, en internasjonal foregangsperson på feltet, og grunnlegger av Oslo Myeloma Center, det største myelom-senteret i NordenOslo, 22. juni 2023 – Circio Holding ASA (OSE: CRNA): Første pasient med beinmargskreft har mottatt behandling med kreftvaksinen TG01 på Oslo Universitetssykehus (OUS). Studien er ledet av ekspert på myelomatose Dr. Fredrik Schjesvold og er et klinisk samarbeid mellom OUS og Circio. OUS er

Targovax skifter navn til Circio og styrker satsingen på sirkulært RNA

· Navnet Circio befester satsingen på den innovative sirkulær RNA-plattformen (circRNA) · circRNA har potensiale som et neste generasjons mRNA, og Circio satser i første omgang på behandling av kreft og utvikling av vaksiner · Circio Holding ASA vil videreføre børsnoteringen til Targovax ASA på Oslo Børs under tickeren CRNAOslo, 19. april 2023 – Targovax ASA (OSE: TRVX) endrer navn til Circio for å reflektere selskapets nye, spissede satsing på utvikling av den innovative circRNA plattformen. Betinget av vedtak på generalforsamlingen 22. mai 2023 vil selskapets nye navn bli Circio

Targovax prioriterer utvikling av sirkulær RNA plattform

· Targovax har en unik mulighet for å ta en ledende posisjon innen sirkulært RNA (circRNA), en helt ny type RNA-terapi som tiltrekker seg stor internasjonal interesse · Targovax har sterk tro på potensialet til ONCOS-102, men på grunn av et svært utfordrende kapitalmarked innen biotek, vil selskapet avvente oppstart av fase 2-utvikling til et partnerskap eller ytterligere finansiering er på plass · De eksternt finansierte kliniske studiene med TG01 i RAS-mutert kreft vil fortsette som planlagt i USA og Norge · Den fokuserte strategien vil medføre betydelige kostnadsreduksjoner og

Targovax annonserer finansiering på inntil 300 millioner til utvikling av kreftmedisin og ny sirkulær RNA plattform

· Finansieringen sikrer oppstart av ONCOS-102 fase 2-studien i føflekkreft, to kliniske studier med TG01 og in vivo studier for det banebrytende programmet innen sirkulært RNA · Finansieringen skjer i form av konvertible obligasjoner fra den London-baserte investoren Atlas Capital Markets, og gir en fleksibel kapitaltilgang for å utvikle alle Targovax’ tre F&U programmer · Parallelt vurderer Targovax muligheter for å realisere det fulle potensialet i selskapets nye og unike plattform innen sirkulært RNA Oslo, 16. februar 2023 - Targovax ASA (OSE: TRVX) har avtalt betingelser med

Targovax starter samarbeid med Agenus for å teste TG som behandling mot bukspyttkjertelkreft

· Studien skal gjennomføres ved The University of Kansas Cancer Center og ledes av Dr Anup Kasi, en ledende ekspert innen gastrointestinal onkologi · Denne pasientgruppen har dårlige prognoser med dagens standardbehandling og er en av de dødeligste kreftformene. Bare i USA diagnostiseres mer enn 60 000 mennesker med bukspyttkjertelkreft hvert år · Studien skal teste Targovax´ kreftvaksine TG01 i kombinasjon med sjekkpunkthemmeren balstilimab fra Agenus, og blir aktivert 15. desember Oslo, 15. desember 2022 – Targovax ASA (OSE: TRVX) melder i dag at selskapet har inngått en

Targovax’ studie i føflekkreft har blitt godkjent for oppstart av amerikanske FDA

· Det amerikanske “Food and Drug Administration” (FDA) har vurdert og godkjent protokollen for fase 2 studien med ONCOS-102 i pasienter med føflekkreft som er resistent mot behandling med sjekkpunkthemmere · Studien skal startes opp ved årsskiftet 2022/23Oslo, 27. September 2022: Targovax annonserer i dag at FDA har akseptert og gitt formelt klarsignal for å igangsette fase 2 kombinasjonsstudien med ONCOS-102 i føflekkreft. Forberedelsene av studien går som planlagt, og oppstart er forventet sent i 2022 eller tidlig i 2023. Fremskreden føflekkreft som er resistent mot

Påminnelse: Targovax arrangerer investormøte 27. september

2022 har vært et veldig aktivt år for Targovax og vår sektor, og vi inviterer til et investormøte tirsdag 27. september, 2022. DNB vil gi en analytikers syn på bioteknologimarkedet, etterfulgt av presentasjoner fra Targovax med fokus på sirkulær RNA. Vi avslutter arrangementet med en mulighet for å snakke med medlemmer av vårt lederteam i en uformell setting med mat og forfriskninger. Targovax’ lederteam vil presentere på norsk og er tilgjengelig for spørsmål under det sosiale arrangementet. Dato: Tirsdag 27. septemberTid: 17.00-19.00Sted: Sentralen, Øvre Slottsgate 3, Oslo ·

Targovax arrangerer investormøte: Møt ledelsen 27. september

2022 har vært et veldig aktivt år for Targovax og vår sektor, og vi inviterer til et investormøte tirsdag 27. september, 2022. DNB vil gi en analytikers syn på bioteknologimarkedet, etterfulgt av presentasjoner fra Targovax med fokus på sirkulær RNA. Vi avslutter arrangementet med en mulighet for å snakke med medlemmer av vårt lederteam i en uformell setting med mat og forfriskninger. Targovax’ lederteam vil presentere på norsk og er tilgjengelig for spørsmål under det sosiale arrangementet. Dato: Tirsdag 27. septemberTid: 17.00-19.00Sted: Sentralen, Øvre Slottsgate 3, Oslo ·

Targovax: FDA gir tillatelse til å starte kliniske studier med ny og forbedret TG01 kreftvaksine i USA

· Amerikanske regulatoriske myndigheter (US FDA) har godkjent en Investigational New Drug (IND) søknad for TG01 i kombinasjon med QS-21 STIMULON™ · INDen er en viktig milepæl for Targovax´ RAS-program og er første gang en TG-vaksine blir godkjent for bruk i kliniske studier i USA   Oslo 23. juni 2022 – Targovax ASA (OSE: TRVX) melder i dag at en «legemiddel under utvikling» (IND) søknad for TG01 i kombinasjon med QS-21 STIMULON har blitt godkjent av det amerikanske FDA. Dermed er det klart for å starte opp kliniske studier i USA.   Søknaden om IND-godkjenning for en ny og

det finnes ingen resultater som samsvarer med ditt søk
det finnes ikke flere reultater som samsvarer med ditt søk
Tilbake til toppen

Abonner