Oncoinvent kunngjør U.S. FDA godkjenning av Investigational New Drug (IND) søknad for Radspherin[®] i pasienter med tykktarmskreft

Dette markerer den første IND godkjenningen for klinisk utprøving av Radspherin[®] I USA.Oncoinvent AS, et selskap i klinisk utviklingsfase 2 som utvikler kreftbehandling basert på alfa-emittere for flere solide kreftformer. Selskapet kunngjorde i dag at de har mottatt godkjenning fra U.S. Food and Drug Administration (FDA) for sin Investigational New Drug (IND)-søknad for fase 2b-studien for Radspherin® for behandling av pasienter med peritoneal karsinomatose fra tykktarmskreft. "Vi er stolte over å kunngjøre IND-godkjenningen for Radspherin® for behandling av pasienter med