Shire får europeisk godkjenning av TAKHZYRO, som har vist 87 % reduksjon i anfall ved HAE (hereditært angioødem)
- TAKHZYRO er det første monoklonale antistoffet som er tilgjengelig i EU, for forebygging av hereditært angioødem (HAE) hos pasienter fra tolv års alder.- I den sentrale studien, der pasientene administrerte 300 mg TAKHZYRO hver annen uke, ble det observert en relativ reduksjon av gjennomsnittlig antall anfall per måned med 87 % sammenlignet med placebo.- Alle sekundære effektmål ble oppnådd. I henhold til en påfølgende dataanalyse, var 77 % av pasientene som fikk 300 mg TAKHZYRO hver annen uke, fri fra anfall under studiens steady state fase. Oslo, Norge – 20.12.2018 EU-Kommisjonen