Sweden

Dela

Välj datumintervall -
Taggar ( valda)

Ny studie publicerad i JAMA visar 87 % attackreduktion hos patienter med hereditärt angioödem

JAMA publicerar resultaten från HELP Study, en fas 3 studie där lanadelumab visade en 87 % minskning av antalet anfall jämfört med placebo vid HAE (hereditärt angioödem) - Lanadelumab är en monoklonal antikropp som är godkänd i Europa under namnet TAKHZYRO och är den första av sitt slag som hjälper till att förhindra anfall av hereditärt angioödem (HAE) hos patienter från tolv års ålder.- Hos patienter som fick 300 mg lanadelumab varannan vecka noterades en relativ minskning med 87 % av det genomsnittliga antalet anfall per månad jämfört med placebo (0,26 vs. 1,97, n=27 vs. n=41).[1]-

Shire har fått europeiskt godkännande för TAKHZYRO som visat 87 % minskning av anfall jämfört med placebo vid HAE (hereditärt angioödem)

- TAKHZYRO (lanadelumab) är den första monoklonala antikroppen för förebyggande behandling av hereditärt angioödem (HAE) hos patienter från tolv års ålder, som är tillgänglig i Europeiska unionen.- I den pivotala studien, där patienter tog 300 mg TAKHZYRO varannan vecka, noterades en relativ minskning med 87 % av det genomsnittliga antalet anfall per månad jämfört med placebo.- Alla sekundära effektmått uppnåddes, och enligt en analys av data som utförts i efterhand var 77 % av patienterna som fick 300 mg TAKHZYRO varannan vecka fria från anfall under studiens jämviktsperiod.Stockholm,

Intuniv (guanfacin) – Ny behandling för ADHD subventioneras för barn och ungdomar

Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket (TLV) har nu beviljat subvention av det icke centralstimulerande läkemedlet Intuniv för behandling av barn och ungdomar i åldern 6-17 år med ADHD för vilka stimulantia inte är lämpliga, inte tolereras eller har visats vara ineffektiva.(1) Intuniv subventioneras endast när svar på tidigare behandling med centralstimulerande medel och atomoxetin bedöms vara kliniskt otillräckligt, eller när behandling med dessa är olämpligt.(2) Beslutet innebär att fler barn och ungdomar med ADHD nu kan få tillgång till läkemedel som är mer anpassade för deras

Europeiskt godkännande för Intuniv – ny behandling för barn och ungdomar med ADHD

Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA (European Medicines Agency) har godkänt det icke centralstimulerande ADHD-läkemedlet Intuniv (guanfacin hydroklorid) för behandling av barn och ungdomar med diagnosen ADHD. Intuniv godkänns för behandling av ADHD hos barn och ungdomar i åldrarna 6 till 17 år där centralstimulerande läkemedel inte är lämpliga, inte tolereras eller har visats vara ineffektiva. Intuniv ska, liksom andra ADHD-läkemedel, användas som en del i ett omfattande ADHD-behandlingsprogram, som normalt omfattar psykologiska, pedagogiska och sociala åtgärder. (1) – Att

Ny ADHD-behandling för vuxna godkänd i Sverige

En ny ADHD-behandling för vuxna, Elvanse Vuxen (lisdexamfetamindimesylat) har godkänts av europeiska läkemedelsmyndigheten EMA genom DCP (europeisk decentraliserad godkännandeprocess).(1) Elvanse Vuxen är ett långverkande ADHD-läkemedel med prodrug-teknologi som hjälper patienten att kontrollera sina symtom från morgon till kväll.(1,2) – Detta har varit efterlängtat! Ett nytt behandlingsalternativ för vuxna med ADHD. Denna nya behandling är ett tillskott för vuxna med ADHD, säger Gunnar Jakobsson, legitimerad läkare och specialist i psykiatri. Elvanse Vuxen är ett ADHD-läkemedel som

BRAVE Awards tar emot nomineringar av vardagens hjältar – de oavlönade vårdgivarna

Stockholm – den 30 maj 2013 – BRAVE Awards tar emot nomineringar för att lyfta fram vardagens verkliga hjältar: oavlönade vårdgivare som ger av sig själva på ett meningsfullt, hängivet och osjälviskt vis. För första gången kan även svenskar delta. - Det är ett privilegium för oss att kunna öka medvetenheten om vilken viktig roll som anhörigas vård spelar i samhället och uppmärksamma personer som outtröttligt verkar för att deras nära ska få en så hög livskvalitet som möjligt. Deras vård vittnar om en enorm omsorg och hängivenhet, säger Mary Di Marzio, vd för Shires Nordenkontor i

Beslut från TLV: Subvention av ett nytt läkemedel mot kronisk förstoppning

Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket, TLV, har beslutat att Resolor (prukaloprid) ska ingå i det svenska högkostnadsskyddet. Resolor är subventionerat för symtomatisk behandling av kronisk förstoppning hos kvinnor där laxativ inte ger tillfredsställande lindring.Resolor® (prukaloprid), är ett nytt läkemedel som tillhör gruppen serotoninreceptor-agonister. En agonist binder till en receptor och stimulerar den till aktivitet. Läkemedlets verkningsmekanism leder till ökad rörlighet i tarmen. Resolor verkar på tarmens muskelvägg och hjälper den att återställa den normala tarmfunktionen.

Idag publiceras en studie i New England Journal of Medicine, som visar att Firazyr® (icatibant) är effektivt och har en gynnsam säkerhetsprofil för be

Pressmeddelande 5 augusti 2010 Firazyr (icatibant) är den första EU-godkända subkutana injektionen för behandling av akuta HAE-anfall. Det är klassat som särläkemedel i Sverige och ingår i högkostnadsskyddet.  New England Journal of Medicine (NEJM) publicerar idag, den 5 augusti, resultaten från två fas III-studier på Firazyr®. De båda studierna FAST-1 och FAST-2 utformades för att utvärdera effekten av Firazyr hos vuxna patienter med sjukdomen hereditärt angioödem, HAE, av typ 1 eller 2 med kutana (utvärtes) och/eller abdominala (invärtes) anfall.Firazyr- en effektiv behandlingFAST-2

Magsmärtor kan vara okänd sjukdom- pressinformation 21 april 2010

De är inte många, men de lider något fruktansvärt. Hereditärt angioödem, HAE, ger svullnader som ständigt återkommer, om än med varierande frekvens. Svullnaderna kan uppstå nästan var som helst i kroppen, ansiktet, i tarmarna, i luftstrupen.- Smärtan är outhärdlig, den kan till och med vara så svår att det inte ens går att flytta patienten när ambulansen kommer, säger Janne Björkander,professor i allergisjukdomar vid länssjukhuset Ryhov i Jönköping. Rose Albinsson i Grebbestad var bara tio år när sjukdomen bröt ut. Nu är hon 48 och har haft lika många anfall på ett enda år. Anfallen ger

Firazyr ingår i högkostnadsskyddet- pressinformation 14 april 2010

De är inte många, men de lider något fruktansvärt. Hereditärt angioödem, HAE, ger svullnader som ständigt återkommer, om än med varierande frekvens. Svullnaderna kan uppstå nästan var som helst i kroppen, ansiktet, i tarmarna, i luftstrupen.- Smärtan är outhärdlig, den kan till och med vara så svår att det inte ens går att flytta patienten när ambulansen kommer, säger Janne Björkander, professor i allergisjukdomar vid länssjukhuset Ryhov i Jönköping. Det är hittills bara 131 patienter som har fått diagnosen hereditärt angioödem i Sverige, men mörkertalet kan vara betydligt större.

Det finns inga träffar som matchar nuvarande filter
Det finns inga fler träffar som matchar nuvarande filter
Tillbaka till sidans topp

Media