Comissão Europeia aprova Trodelvy® (sacituzumab govitecano) para o cancro da mama HR+/HER2- metastático previamente tratado
-- Aprovação com base no benefício de sobrevivência global clinicamente significativo demonstrado no Estudo TROPiCS-02 no cancro da mama metastático HR+/HER2- (IHC 0, IHC 1+ ou IHC 2+/ISH-) previamente tratado, em comparação com quimioterapia à escolha do médico ---- Trodelvy está agora indicado no cancro da mama HR+/HER2- metastático previamente tratado e no cancro da mama triplo-negativo metastático a partir de segunda linha na Europa--Lisboa, 31 de julho de 2023 -- A Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) anunciou hoje que a Comissão Europeia (CE) aprovou a utilização de Trodelvy® (